ExSpiron 1Xi を使用した呼吸量測定
2018年7月15日 更新者：Yonsei University
この研究の目的は、術後 ICU 患者の人工呼吸器によって測定された一回呼吸量と比較して、RVM(呼吸量モニター)によって測定された一回呼吸量の精度を決定することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、術後 ICU 患者の人工呼吸器によって測定された一回呼吸量と比較して、RVM(呼吸量モニター)によって測定された一回呼吸量の精度を決定することでした。
さらに、研究者らは、この患者の人工呼吸器離脱後のオピオイド注入による呼吸量の減少を調査し、吸気測定運動を使用して深呼吸導入中の RVM による 1 回の呼吸量変化を測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 成人患者（19歳以上）
- 術後にセブランス病院の ICU で人工呼吸器を受けており、3 日以内に人工呼吸器を中止する予定の患者。
除外基準:
- 重度の呼吸器疾患患者（気胸、胸腔チューブ挿管状態、重度拘束性呼吸器疾患、片側肺換気、肺移植状態、慢性拘束性呼吸器疾患、水胸、横隔膜運動障害）
- 受験者が実験内容や手順を理解して実行できない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：呼吸モニタリンググループ
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この研究の目的は、術後の ICU 患者において、RVM によって測定された 1 回呼吸量の精度を、人工呼吸器によって測定された 1 回呼吸量と比較して判定することでした。
他の名前：
この研究の目的は、術後の ICU 患者において、RVM によって測定された 1 回呼吸量の精度を、人工呼吸器によって測定された 1 回呼吸量と比較して判定することでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ExSpiron 1Xiを使用した呼吸量測定
時間枠：10分間
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人工呼吸器を使用している間、人工呼吸器から呼吸パラメータを取得し、RVM 経由でも同じパラメータを収集しました。
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10分間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月6日
一次修了 (実際)
2017年2月15日
研究の完了 (実際)
2017年2月15日
試験登録日
最初に提出
2016年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月15日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1-2016-0008
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
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