Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsvolumemeting met ExSpiron 1Xi

15 juli 2018 bijgewerkt door: Yonsei University
Het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid te bepalen van het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door RVM (Respiratory Volume Monitor) in vergelijking met het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door mechanische beademing bij postoperatieve IC-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid te bepalen van het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door RVM (Respiratory Volume Monitor) in vergelijking met het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door mechanische beademing bij postoperatieve IC-patiënten.

Daarnaast onderzochten de onderzoekers de afname van het ademhalingsvolume bij opioïde-infusie na het spenen van de ventilator bij deze patiënt, en om de eenmalige verandering van het ademhalingsvolume door RVM te meten tijdens inductie van diepe ademhaling met behulp van Inspirometry-oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een volwassen patiënt (≥ leeftijd 19)
  • patiënten die na de operatie mechanische beademing krijgen op de IC van het Severance Hospital en van plan zijn de mechanische beademing binnen 3 dagen af ​​te bouwen.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met ernstige luchtwegaandoeningen (pneumothorax, intubatiestatus van de thoraxdrainage, ernstige restrictieve luchtwegaandoening, unilaterale longventilatie, longtransplantatiestatus, chronische restrictieve luchtwegaandoening, hydrothorax, diafragmatische bewegingsstoornis)
  • Als de kandidaat de inhoud en het proces van het experiment niet kan begrijpen en uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Ademhalingsbewakingsgroep
Apparaat: Ademhalingsvolumemonitor (RVM)
Het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid te bepalen van het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door RVM in vergelijking met het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door mechanische beademing bij postoperatieve IC-patiënten.
Andere namen:
  • ExSpiron™ 1Xi
Apparaat: kunstmatige beademing
Het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid te bepalen van het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door RVM in vergelijking met het eenmalige ademhalingsvolume gemeten door mechanische beademing bij postoperatieve IC-patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsvolumemeting met ExSpiron 1Xi
Tijdsspanne: gedurende 10 minuten
Tijdens mechanische beademing hebben we de ademhalingsparameter van de beademing verkregen en ook hebben we dezelfde parameter verzameld via RVM.
gedurende 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 april 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1-2016-0008

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ICU-patiënten (Intensive Care Unit).

Klinische onderzoeken op Ademhalingsvolumemonitor (RVM)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren