Medição do volume respiratório usando o ExSpiron 1Xi
15 de julho de 2018 atualizado por: Yonsei University
O objetivo deste estudo foi determinar a precisão do volume respiratório único medido pelo RVM (Monitor de Volume Respiratório) em comparação com o volume respiratório único medido pela ventilação mecânica em pacientes pós-operatórios na UTI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi determinar a precisão do volume respiratório único medido pelo RVM (Monitor de Volume Respiratório) em comparação com o volume respiratório único medido pela ventilação mecânica em pacientes pós-operatórios na UTI.
Além disso, os pesquisadores investigaram a diminuição do volume respiratório na infusão de opioides após o desmame do ventilador neste paciente e mediram a alteração única do volume respiratório por RVM durante a indução da respiração profunda usando o exercício de inspirometria.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (≥ 19 anos)
- pacientes que recebem ventilação mecânica na UTI do Hospital Severance após a cirurgia e planejam desmamar a ventilação mecânica em 3 dias.
Critério de exclusão:
- pacientes com doenças respiratórias graves (pneumotórax, estado de intubação por tubo torácico, doença respiratória restritiva grave, ventilação pulmonar unilateral, estado de transplante de pulmão, doença respiratória restritiva crônica, hidrotórax, distúrbio do movimento diafragmático)
- Caso o candidato não consiga entender e realizar o conteúdo e processo do experimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de monitoramento respiratório
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O objetivo deste estudo foi determinar a precisão do volume respiratório único medido por RVM em comparação com o volume respiratório único medido por ventilação mecânica em pacientes pós-operatórios de UTI.
Outros nomes:
O objetivo deste estudo foi determinar a precisão do volume respiratório único medido por RVM em comparação com o volume respiratório único medido por ventilação mecânica em pacientes pós-operatórios de UTI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do volume respiratório usando o ExSpiron 1Xi
Prazo: durante 10 minutos
|
Durante o ventilador mecânico, obtemos o parâmetro respiratório do ventilador e também coletamos o mesmo parâmetro via RVM.
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durante 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de abril de 2016
Conclusão Primária (REAL)
15 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
20 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1-2016-0008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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