Medición del volumen respiratorio con ExSpiron 1Xi
15 de julio de 2018 actualizado por: Yonsei University
El propósito de este estudio fue determinar la precisión del volumen respiratorio único medido por RVM (Monitor de volumen respiratorio) en comparación con el volumen respiratorio único medido por ventilación mecánica en pacientes postoperatorios de la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio fue determinar la precisión del volumen respiratorio único medido por RVM (Monitor de volumen respiratorio) en comparación con el volumen respiratorio único medido por ventilación mecánica en pacientes postoperatorios de la UCI.
Además, los investigadores investigaron la disminución del volumen respiratorio en la infusión de opioides después de la desconexión del ventilador en este paciente y para medir el cambio único del volumen respiratorio por RVM durante la inducción de la respiración profunda mediante el ejercicio de inspirometría.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Seoul, Corea, república de, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥ 19 años)
- pacientes que reciben ventilación mecánica en la UCI del Severance Hospital después de la cirugía y planes para retirar la ventilación mecánica dentro de los 3 días.
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedades respiratorias graves (neumotórax, estado de intubación torácica, enfermedad respiratoria restrictiva grave, ventilación pulmonar unilateral, estado de trasplante de pulmón, enfermedad respiratoria restrictiva crónica, hidrotórax, trastorno del movimiento diafragmático)
- Si el candidato no puede comprender y llevar a cabo los contenidos y el proceso del experimento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de monitorización respiratoria
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El propósito de este estudio fue determinar la precisión del volumen respiratorio único medido por RVM en comparación con el volumen respiratorio único medido por ventilación mecánica en pacientes postoperatorios de la UCI.
Otros nombres:
El propósito de este estudio fue determinar la precisión del volumen respiratorio único medido por RVM en comparación con el volumen respiratorio único medido por ventilación mecánica en pacientes postoperatorios de la UCI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del volumen respiratorio con ExSpiron 1Xi
Periodo de tiempo: durante 10 minutos
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Durante la ventilación mecánica, obtuvimos el parámetro respiratorio del ventilador y también recopilamos el mismo parámetro a través de RVM.
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durante 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de abril de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de febrero de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
20 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1-2016-0008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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