Hengitystilavuuden mittaaminen ExSpiron 1Xi:llä
sunnuntai 15. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Yonsei University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää RVM:llä (Respiratory Volume Monitor) mitatun kertaluonteisen hengitystilavuuden tarkkuus verrattuna kertaluonteiseen hengitystilavuuteen, joka mitattiin mekaanisella ventilaatiolla leikkauksen jälkeisillä tehohoitopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää RVM:llä (Respiratory Volume Monitor) mitatun kertaluonteisen hengitystilavuuden tarkkuus verrattuna kertaluonteiseen hengitystilavuuteen, joka mitattiin mekaanisella ventilaatiolla leikkauksen jälkeisillä tehohoitopotilailla.
Lisäksi tutkijat tutkivat hengitystilavuuden vähenemistä opioidi-infuusion yhteydessä tällä potilaalla hengityslaitteen vieroituksen jälkeen ja mittasivat kertaluonteista hengitystilavuuden muutosta RVM:llä syvän hengityksen induktion aikana käyttämällä Inspirometry-harjoitusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas (≥ 19-vuotias)
- potilaat, jotka saavat koneellista ventilaatiota Severance-sairaalan teho-osastolla leikkauksen jälkeen ja aikovat vieroittaa koneellisen ventilaation 3 päivän sisällä.
Poissulkemiskriteerit:
- vaikeita hengityselinsairauksia sairastavat potilaat (keuhkorinta, rintaputken intubaatiotila, vaikea restriktiivinen hengityssairaus, yksipuolinen keuhkoventilaatio, keuhkonsiirtotila, krooninen rajoittava hengitystiesairaus, vesirinta, pallean liikehäiriö)
- Jos ehdokas ei voi ymmärtää ja suorittaa kokeen sisältöä ja prosessia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hengityksen seurantaryhmä
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää RVM:llä mitatun kertahengitystilavuuden tarkkuus verrattuna mekaanisella ventilaatiolla mitattuun kertahengitystilavuuteen leikkauksen jälkeisillä tehohoitopotilailla.
Muut nimet:
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää RVM:llä mitatun kertahengitystilavuuden tarkkuus verrattuna mekaanisella ventilaatiolla mitattuun kertahengitystilavuuteen leikkauksen jälkeisillä tehohoitopotilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitystilavuuden mittaaminen ExSpiron 1Xi:llä
Aikaikkuna: 10 minuutin aikana
|
Mekaanisen ventilaattorin aikana saimme hengitysparametrin ventilaattorista ja keräsimme saman parametrin RVM:n kautta.
|
10 minuutin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-2016-0008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .