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Messung des Atemvolumens mit ExSpiron 1Xi

15. Juli 2018 aktualisiert von: Yonsei University
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Genauigkeit des mit RVM (Respiratory Volume Monitor) gemessenen einmaligen Atemvolumens im Vergleich zum einmaligen Atemvolumen, das durch mechanische Beatmung bei postoperativen Intensivpatienten gemessen wurde, zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Genauigkeit des mit RVM (Respiratory Volume Monitor) gemessenen einmaligen Atemvolumens im Vergleich zum einmaligen Atemvolumen, das durch mechanische Beatmung bei postoperativen Intensivpatienten gemessen wurde, zu bestimmen.

Darüber hinaus untersuchten die Forscher die Abnahme des Atemvolumens bei der Opioidinfusion nach der Entwöhnung des Beatmungsgeräts bei diesem Patienten und missten die einmalige Änderung des Atemvolumens durch RVM während der Einleitung einer tiefen Atmung mithilfe von Inspirometrie-Übungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein erwachsener Patient (≥ 19 Jahre)
  • Patienten, die nach der Operation auf der Intensivstation des Severance Hospital mechanisch beatmet werden und planen, die mechanische Beatmung innerhalb von 3 Tagen zu entwöhnen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer Atemwegserkrankung (Pneumothorax, Status einer Thoraxdrainage, schwere restriktive Atemwegserkrankung, einseitige Lungenbeatmung, Lungentransplantationsstatus, chronisch restriktive Atemwegserkrankung, Hydrothorax, Störung der Zwerchfellbewegung)
  • Wenn der Kandidat den Inhalt und Ablauf des Experiments nicht verstehen und durchführen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Atemüberwachungsgruppe
Gerät: Atemvolumenmonitor (RVM)
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Genauigkeit des durch RVM gemessenen einmaligen Atemvolumens im Vergleich zum durch mechanische Beatmung gemessenen einmaligen Atemvolumen bei postoperativen Intensivpatienten zu bestimmen.
Andere Namen:
  • ExSpiron™ 1Xi
Gerät: künstliches Beatmungsgerät
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Genauigkeit des durch RVM gemessenen einmaligen Atemvolumens im Vergleich zum durch mechanische Beatmung gemessenen einmaligen Atemvolumen bei postoperativen Intensivpatienten zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Atemvolumens mit ExSpiron 1Xi
Zeitfenster: während 10 Minuten
Während der mechanischen Beatmung haben wir Atemparameter vom Beatmungsgerät erhalten und dieselben Parameter auch über RVM erfasst.
während 10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. April 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1-2016-0008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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