Måling av respirasjonsvolum med ExSpiron 1Xi
15. juli 2018 oppdatert av: Yonsei University
Hensikten med denne studien var å bestemme nøyaktigheten av engangs respirasjonsvolum målt med RVM (Respiratory Volume Monitor) sammenlignet med engangs respirasjonsvolum målt ved mekanisk ventilasjon hos postoperative ICU pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å bestemme nøyaktigheten av engangs respirasjonsvolum målt med RVM (Respiratory Volume Monitor) sammenlignet med engangs respirasjonsvolum målt ved mekanisk ventilasjon hos postoperative ICU pasienter.
I tillegg undersøkte etterforskerne reduksjonen i respirasjonsvolum i opioidinfusjon etter ventilatoravvenning hos denne pasienten, og for å måle den engangsendring av respirasjonsvolum ved RVM under dyppusteinduksjon ved bruk av Inspirometry-øvelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En voksen pasient (≥ 19 år)
- pasienter som mottar mekanisk ventilasjon på intensivavdelingen på Severance Hospital etter operasjon og planlegger å avvenne den mekaniske ventilasjonen innen 3 dager.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med alvorlig luftveissykdom (pneumothorax, intubasjonsstatus for brystrør, alvorlig restriktiv luftveissykdom, unilateral lungeventilasjon, lungetransplantasjonsstatus, kronisk restriktiv luftveissykdom, hydrothorax, diafragmatisk bevegelsesforstyrrelse)
- Hvis kandidaten ikke kan forstå og gjennomføre eksperimentets innhold og prosess
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Respirasjonsovervåkingsgruppe
|
Hensikten med denne studien var å bestemme nøyaktigheten av engangs respirasjonsvolum målt ved RVM sammenlignet med engangs respirasjonsvolum målt ved mekanisk ventilasjon hos postoperative ICU pasienter.
Andre navn:
Hensikten med denne studien var å bestemme nøyaktigheten av engangs respirasjonsvolum målt ved RVM sammenlignet med engangs respirasjonsvolum målt ved mekanisk ventilasjon hos postoperative ICU pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respirasjonsvolummåling ved bruk av ExSpiron 1Xi
Tidsramme: i løpet av 10 minutter
|
Under mekanisk ventilator fikk vi respirasjonsparameter fra ventilator, og vi samlet også samme parameter via RVM.
|
i løpet av 10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. april 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. februar 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
20. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1-2016-0008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .