Измерение дыхательного объема с помощью ExSpiron 1Xi
15 июля 2018 г. обновлено: Yonsei University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить точность однократного дыхательного объема, измеренного с помощью RVM (Respiratory Volume Monitor), по сравнению с однократным дыхательным объемом, измеренным с помощью механической вентиляции у послеоперационных пациентов в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить точность однократного дыхательного объема, измеренного с помощью RVM (Respiratory Volume Monitor), по сравнению с однократным дыхательным объемом, измеренным с помощью механической вентиляции у послеоперационных пациентов в отделении интенсивной терапии.
Кроме того, исследователи исследовали снижение дыхательного объема при инфузии опиоидов после отключения аппарата ИВЛ у этого пациента и измерили однократное изменение дыхательного объема с помощью RVM во время индукции глубокого дыхания с помощью инспирометрии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (≥ 19 лет)
- пациенты, получающие ИВЛ в отделении интенсивной терапии больницы Северанс после операции и планирующие отлучение от ИВЛ в течение 3 дней.
Критерий исключения:
- пациенты с тяжелыми респираторными заболеваниями (пневмоторакс, статус интубации грудной клетки, тяжелое рестриктивное заболевание органов дыхания, односторонняя вентиляция легких, статус трансплантации легких, хроническое рестриктивное заболевание дыхательных путей, гидроторакс, нарушение движения диафрагмы)
- Если кандидат не может понять и выполнить содержание и процесс эксперимента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа респираторного мониторинга
|
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить точность однократного дыхательного объема, измеренного с помощью RVM, по сравнению с однократным дыхательным объемом, измеренным с помощью механической вентиляции у послеоперационных пациентов в ОИТ.
Другие имена:
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить точность однократного дыхательного объема, измеренного с помощью RVM, по сравнению с однократным дыхательным объемом, измеренным с помощью механической вентиляции у послеоперационных пациентов в ОИТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение дыхательного объема с помощью ExSpiron 1Xi
Временное ограничение: в течение 10 минут
|
Во время искусственной вентиляции легких мы получили респираторный параметр от вентилятора, а также мы собрали тот же параметр с помощью RVM.
|
в течение 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 апреля 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2016-0008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Монитор дыхательного объема (RVM)
-
Tufts Medical CenterАктивный, не рекрутирующийОжирение | Обструктивное апноэ снаСоединенные Штаты