Pomiar objętości oddechowej za pomocą ExSpiron 1Xi
15 lipca 2018 zaktualizowane przez: Yonsei University
Celem pracy było określenie dokładności jednorazowej objętości oddechowej mierzonej metodą RVM (Respiratory Volume Monitor) w porównaniu z jednorazową objętością oddechową mierzoną wentylacją mechaniczną u pacjentów pooperacyjnych OIT.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy było określenie dokładności jednorazowej objętości oddechowej mierzonej metodą RVM (Respiratory Volume Monitor) w porównaniu z jednorazową objętością oddechową mierzoną wentylacją mechaniczną u pacjentów pooperacyjnych OIT.
Ponadto badacze zbadali zmniejszenie objętości oddechowej we wlewie opioidowym po odstawieniu respiratora u tego pacjenta oraz zmierzyli jednorazową zmianę objętości oddechowej za pomocą RVM podczas indukcji głębokiego oddychania za pomocą ćwiczenia Inspirometry.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
63
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły pacjent (≥ 19 lat)
- pacjenci, którzy otrzymują wentylację mechaniczną na OIT Szpitala Severance po operacji i planują odstawić wentylację mechaniczną w ciągu 3 dni.
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z ciężkimi chorobami układu oddechowego (odma opłucnowa, stan zaintubowania klatki piersiowej, ciężka choroba restrykcyjna układu oddechowego, jednostronna wentylacja płuc, stan po przeszczepie płuc, przewlekła restrykcyjna choroba układu oddechowego, wysięk opłucnowy, zaburzenia ruchu przepony)
- Jeśli kandydat nie może zrozumieć i przeprowadzić treści i procesu eksperymentu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa monitorowania oddechu
|
Celem pracy było określenie dokładności jednorazowej objętości oddechowej mierzonej RVM w porównaniu z jednorazową objętością oddechową mierzoną wentylacją mechaniczną u pacjentów pooperacyjnych OIT.
Inne nazwy:
Celem pracy było określenie dokładności jednorazowej objętości oddechowej mierzonej RVM w porównaniu z jednorazową objętością oddechową mierzoną wentylacją mechaniczną u pacjentów pooperacyjnych OIT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar objętości oddechowej za pomocą ExSpiron 1Xi
Ramy czasowe: w ciągu 10 minut
|
Podczas respiratora mechanicznego uzyskaliśmy parametry oddychania z respiratora, a także zebraliśmy ten sam parametr za pośrednictwem RVM.
|
w ciągu 10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
6 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 lutego 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 lutego 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
20 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1-2016-0008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .