Mesure du volume respiratoire à l'aide d'ExSpiron 1Xi
15 juillet 2018 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude était de déterminer la précision du volume respiratoire ponctuel mesuré par RVM (Respiratory Volume Monitor) par rapport au volume respiratoire ponctuel mesuré par ventilation mécanique chez les patients postopératoires en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était de déterminer la précision du volume respiratoire ponctuel mesuré par RVM (Respiratory Volume Monitor) par rapport au volume respiratoire ponctuel mesuré par ventilation mécanique chez les patients postopératoires en soins intensifs.
De plus, les chercheurs ont étudié la diminution du volume respiratoire lors de la perfusion d'opioïdes après le sevrage du ventilateur chez ce patient, et ont mesuré le changement ponctuel de volume respiratoire par RVM pendant l'induction de respiration profonde à l'aide d'un exercice d'inspirométrie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Seoul, Corée, République de, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un patient adulte (≥ 19 ans)
- les patients qui reçoivent une ventilation mécanique à l'unité de soins intensifs de l'hôpital Severance après la chirurgie et prévoient de sevrer la ventilation mécanique dans les 3 jours.
Critère d'exclusion:
- patients souffrant de maladies respiratoires sévères (pneumothorax, état d'intubation par drain thoracique, maladie respiratoire restrictive sévère, ventilation pulmonaire unilatérale, statut de transplantation pulmonaire, maladie respiratoire chronique restrictive, hydrothorax, trouble des mouvements diaphragmatiques)
- Si le candidat ne peut pas comprendre et réaliser le contenu et le processus de l'expérience
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe de surveillance respiratoire
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Le but de cette étude était de déterminer la précision du volume respiratoire ponctuel mesuré par RVM par rapport au volume respiratoire ponctuel mesuré par ventilation mécanique chez les patients postopératoires en USI.
Autres noms:
Le but de cette étude était de déterminer la précision du volume respiratoire ponctuel mesuré par RVM par rapport au volume respiratoire ponctuel mesuré par ventilation mécanique chez les patients postopératoires en USI.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du volume respiratoire avec ExSpiron 1Xi
Délai: pendant 10 minutes
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Pendant le ventilateur mécanique, nous avons obtenu le paramètre respiratoire du ventilateur et nous avons également collecté le même paramètre via RVM.
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pendant 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
6 avril 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
15 février 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2016
Première publication (ESTIMATION)
20 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1-2016-0008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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