Misura del volume respiratorio utilizzando ExSpiron 1Xi
15 luglio 2018 aggiornato da: Yonsei University
Lo scopo di questo studio era determinare l'accuratezza del volume respiratorio una tantum misurato da RVM (Respiratory Volume Monitor) rispetto al volume respiratorio una tantum misurato dalla ventilazione meccanica nei pazienti in terapia intensiva postoperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era determinare l'accuratezza del volume respiratorio una tantum misurato da RVM (Respiratory Volume Monitor) rispetto al volume respiratorio una tantum misurato dalla ventilazione meccanica nei pazienti in terapia intensiva postoperatoria.
Inoltre, i ricercatori hanno studiato la diminuzione del volume respiratorio nell'infusione di oppioidi dopo lo svezzamento dal ventilatore in questo paziente e per misurare la variazione del volume respiratorio una tantum mediante RVM durante l'induzione della respirazione profonda utilizzando l'esercizio di inspirometria.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un paziente adulto (≥ 19 anni)
- pazienti che ricevono ventilazione meccanica in terapia intensiva del Severance Hospital dopo l'intervento chirurgico e prevede di svezzare la ventilazione meccanica entro 3 giorni.
Criteri di esclusione:
- pazienti con malattie respiratorie gravi (pneumotorace, stato di intubazione del tubo toracico, malattia respiratoria restrittiva grave, ventilazione polmonare unilaterale, stato di trapianto polmonare, malattia respiratoria cronica restrittiva, idrotorace, disturbo del movimento diaframmatico)
- Se il candidato non è in grado di comprendere ed eseguire i contenuti e il processo dell'esperimento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo di monitoraggio respiratorio
|
Lo scopo di questo studio era determinare l'accuratezza del volume respiratorio una tantum misurato dalla RVM rispetto al volume respiratorio una tantum misurato dalla ventilazione meccanica nei pazienti in terapia intensiva postoperatoria.
Altri nomi:
Lo scopo di questo studio era determinare l'accuratezza del volume respiratorio una tantum misurato dalla RVM rispetto al volume respiratorio una tantum misurato dalla ventilazione meccanica nei pazienti in terapia intensiva postoperatoria.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misura del volume respiratorio utilizzando ExSpiron 1Xi
Lasso di tempo: durante 10 minuti
|
Durante il ventilatore meccanico, abbiamo ottenuto i parametri respiratori dal ventilatore e abbiamo anche raccolto lo stesso parametro tramite RVM.
|
durante 10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
6 aprile 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 febbraio 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2016
Primo Inserito (STIMA)
20 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-2016-0008
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Monitoraggio del volume respiratorio (RVM)
-
Tufts Medical CenterAttivo, non reclutanteObesità | Apnea ostruttiva del sonnoStati Uniti
-
Tufts Medical CenterRespiratory Motion, Inc.Attivo, non reclutanteApnea ostruttiva del sonno (OSA)Stati Uniti