Måling af respirationsvolumen ved hjælp af ExSpiron 1Xi
15. juli 2018 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme nøjagtigheden af engangsrespirationsvolumen målt ved RVM (Respiratory Volume Monitor) sammenlignet med engangsrespirationsvolumenet målt ved mekanisk ventilation hos postoperative ICU-patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme nøjagtigheden af engangsrespirationsvolumen målt ved RVM (Respiratory Volume Monitor) sammenlignet med engangsrespirationsvolumenet målt ved mekanisk ventilation hos postoperative ICU-patienter.
Derudover undersøgte efterforskerne faldet i respiratorisk volumen ved opioidinfusion efter ventilatorafvænning hos denne patient og for at måle den engangsændring af respiratorisk volumen ved RVM under dyb vejrtrækningsinduktion ved hjælp af Inspirometry-øvelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
63
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En voksen patient (≥ 19 år)
- patienter, der modtager mekanisk ventilation på ICU på Severance Hospital efter operation og planlægger at fravænne den mekaniske ventilation inden for 3 dage.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med svær luftvejssygdom (pneumothorax, thorax tube intubationsstatus, svær restriktiv luftvejssygdom, unilateral lungeventilation, lungetransplantationsstatus, kronisk restriktiv luftvejssygdom, hydrothorax, diafragmatisk bevægelsesforstyrrelse)
- Hvis kandidaten ikke kan forstå og udføre eksperimentets indhold og proces
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Respirationsovervågningsgruppe
|
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme nøjagtigheden af engangsrespirationsvolumen målt ved RVM sammenlignet med engangsrespirationsvolumenet målt ved mekanisk ventilation hos postoperative ICU-patienter.
Andre navne:
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme nøjagtigheden af engangsrespirationsvolumen målt ved RVM sammenlignet med engangsrespirationsvolumenet målt ved mekanisk ventilation hos postoperative ICU-patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af respirationsvolumen ved hjælp af ExSpiron 1Xi
Tidsramme: i løbet af 10 minutter
|
Under mekanisk ventilator opnåede vi respirationsparameter fra ventilator, og vi indsamlede også samme parameter via RVM.
|
i løbet af 10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. april 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. februar 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2016
Først opslået (SKØN)
20. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2018
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-2016-0008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .