ExSpiron 1Xi를 사용한 호흡량 측정
2018년 7월 15일 업데이트: Yonsei University
본 연구의 목적은 수술 후 중환자실 환자에서 기계호흡으로 측정한 1회 호흡량과 RVM(Respiratory Volume Monitor)으로 측정한 1회 호흡량의 정확도를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 수술 후 중환자실 환자에서 기계호흡으로 측정한 1회 호흡량과 RVM(Respiratory Volume Monitor)으로 측정한 1회 호흡량의 정확도를 알아보고자 하였다.
또한, 연구자들은 이 환자에서 인공호흡기 제거 후 오피오이드 주입의 호흡량 감소를 조사하고 Inspirometry 운동을 사용하여 심호흡 유도 시 RVM에 의한 일회성 호흡량 변화를 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥ 19세)
- 수술 후 세브란스병원 중환자실에서 인공호흡을 받고 3일 이내에 인공호흡을 끊을 예정인 환자.
제외 기준:
- 중증호흡기질환자(기흉, 흉관삽관상태, 중증제한성호흡기질환, 편측폐환기, 폐이식상태, 만성제한성호흡기질환, 흉수, 횡격막운동장애)
- 실험 내용 및 과정을 이해하고 수행할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 호흡기 모니터링 그룹
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본 연구의 목적은 수술 후 중환자실 환자에서 기계호흡으로 측정한 1회 호흡량과 RVM으로 측정한 1회 호흡량의 정확도를 알아보는 것이다.
다른 이름들:
본 연구의 목적은 수술 후 중환자실 환자에서 기계호흡으로 측정한 1회 호흡량과 RVM으로 측정한 1회 호흡량의 정확도를 알아보는 것이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ExSpiron 1Xi를 이용한 호흡량 측정
기간: 10분 동안
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기계식 인공호흡기 동안 인공호흡기에서 호흡 매개변수를 얻었고 RVM을 통해 동일한 매개변수를 수집했습니다.
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10분 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1-2016-0008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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