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早産児における齲蝕の有病率 乳歯の2~5歳の子供

2017年7月23日 更新者:Ohoud Tawfig ZainElabdeen、Cairo University

乳歯が生えている 2 ~ 5 歳の早産児における齲蝕の有病率:横断的研究

この研究の目的は、初生歯列の 2 ~ 5 歳の早産児における齲蝕の有病率を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、初生歯列の 2 ~ 5 歳の早産児における齲蝕の有病率を判断することです。

PICO 形式:- 人口 (P) = エジプト、カイロのエルモニラにあるカイロ大学小児病院「Abo El-Rish」に通う 2 ~ 5 歳の早産児。

結果 (O) = 虫歯の有病率

研究の種類

観察的

入学 (実際)

383

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo Governorate、エジプト
        • Cairo University Children's Hospital "Abo El-Rish" at El-Monira

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~5年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母集団は乳歯のみの 2 ~ 5 歳の早産児に限定されており、両方の性別が含まれます。

説明

包含基準:

  • 2~5歳のお子様。
  • 乳歯のみの存在。
  • 妊娠6、7、8ヶ月の早産児。

除外基準:

  • 障害または精神障害のある子供。
  • 免疫不全状態の子供。
  • 入院中および慢性疾患の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虫歯の有病率。
時間枠:12ヶ月
う蝕に罹患した参加者数/研究サンプル総数×100をカウントして測定、測定単位はパーセンテージ(%)
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔衛生の評価。
時間枠:12ヶ月

アンケートの使用 (バイナリ「はいまたはいいえの質問」):-

  • 子供のブラッシング習慣を記録する(1回または2回)
  • フッ素添加水の消費 (はい/いいえ)。
  • 歯科医への訪問(はい/いいえ)
  • また、歯科用ミラーとプローブを使用して、歯垢の存在 (歯垢指数) と虫歯の存在 (dmf スコア) を検出します。
12ヶ月
食生活の評価
時間枠:12ヶ月

過去と現在の摂食習慣に関するアンケート (「はい/いいえ」の 2 択形式の質問):-

  • 子供の最初の授乳 (母乳または哺乳瓶ははい/いいえで回答)
  • 母乳育児の長さ (通常の「0-2 年」または長期の ">2 年")
  • 離乳後のボトルの使用 (はい/いいえ)。 1 日の食事回数 (1 回、2 回、または 3 回、はい/いいえで答えてください)
  • 1 日あたりのスナックの数 (はい/いいえで 1 つ、2 つ、または 3 つ)。
  • また、歯科用ミラーとプローブを使用して虫歯の存在を検出します (dmf スコア)。スコアが高いほど、不適切な食習慣があることを示します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Eman S Elmasry, Professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Samah M Awad, Ass.Prof.、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月23日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CEBC-CU-2016-12-169

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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