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Prevalência de cárie dentária em crianças nascidas prematuras de 2 a 5 anos na dentição decídua

23 de julho de 2017 atualizado por: Ohoud Tawfig ZainElabdeen, Cairo University

Prevalência de cárie dentária em crianças nascidas prematuras de 2 a 5 anos na dentição decídua: estudo transversal

O objetivo do estudo é determinar a prevalência de cárie dentária em crianças nascidas pré-termo com idade entre 2 e 5 anos na dentição decídua.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar a prevalência de cárie dentária em crianças nascidas pré-termo com idade entre 2 e 5 anos na dentição decídua.

Formato PICO:- População (P) = crianças prematuras de 2 a 5 anos de idade atendidas no Hospital Infantil da Universidade do Cairo "Abo El-Rish" em El-Monira, Cairo, Egito.

Resultado (O) =prevalência de cárie dentária

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

383

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo Governorate, Egito
        • Cairo University Children's Hospital "Abo El-Rish" at El-Monira

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 5 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

a população é limitada a crianças nascidas prematuras de 2 a 5 anos apenas com dentes decíduos, ambos os sexos estão incluídos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 2 a 5 anos.
  • Presença apenas de dentes decíduos.
  • Crianças nascidas pré-termo com idade gestacional de 6,7 e 8 meses.

Critério de exclusão:

  • Crianças com deficiência ou transtornos mentais.
  • Crianças com condições imunocomprometidas.
  • Crianças hospitalizadas e com doenças crônicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de cárie dentária.
Prazo: 12 meses
medido pela contagem do número de participantes afetados pela cárie dentária/número total da amostra do estudo X100 , a unidade de medida é uma porcentagem (%)
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da higiene bucal.
Prazo: 12 meses

usando um Questionário (binário 'sim ou não'): -

  • registre os hábitos de escovação da criança (uma ou duas vezes)
  • consumo de água fluoretada (sim/não).
  • visitas a dentistas (sim/não)
  • Também usando um espelho dental e uma sonda para detectar presença de placa (índice de placa) e presença de cárie (escore ceo).
12 meses
Avaliação dos hábitos alimentares
Prazo: 12 meses

questionário (binário "perguntas sim/não") sobre os hábitos alimentares passados ​​e atuais:-

  • alimentação inicial da criança (peito ou mamadeira respondeu sim/não)
  • duração da amamentação (normal '0-2 anos" ou prolongada ">2 anos")
  • uso de mamadeira após o desmame (sim/não). número de refeições por dia (uma, duas ou três, respondidas de forma sim/não)
  • número de lanches por dia (um, dois ou três nas respostas sim/não).
  • Também usando um espelho dental e uma sonda para detectar a presença de cárie (escore ceo), pontuações mais altas indicam hábitos alimentares incorretos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eman S Elmasry, Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Samah M Awad, Ass.Prof., Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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