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喘息の健康システムの学習

2024年5月15日 更新者：University of Edinburgh

喘息発作のリスクと喘息による入院と死亡のリスクを軽減するための、喘息のための国家学習保健システムの開発

この研究は、ラーニング ヘルス システム (LHS) の開発を目的とした作業の初期段階を形成します。これにより、喘息に関連するデータがスコットランド全体の患者の電子カルテ (EHR) から抽出され、臨床診療のバリエーションを調査するために分析され、一般診療と共有されます。喘息患者をよりよくサポートできるようにするための改善点を強調します。

成功した場合、研究者は、実践数の増加を含む主要な品質改善フェーズに進み、スコットランド全体をカバーするためにこれを段階的に構築することを望んでいます.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

英国は、喘息の発生率が世界で最も高く、喘息による健康状態が最も悪い国の 1 つです。

英国での喘息による死亡に関する調査では、死亡に至るまでの患者の管理方法を大幅に改善することができ、喘息による死亡の半分は潜在的に回避可能であることが判明しました。 ほとんどの喘息患者では、症状が現れたり消えたりすることがあり、時には不安定になることもあります。 これらの症状を防ぐために、適切なケアに介入する機会があります。 このウィンドウは、夜間の咳や喘鳴などの初期症状を経験してから、本格的な喘息発作を経験するまでの間に発生します.

喘息患者のほとんどは、主に一般診療でケアを受けています。 一般診療には、医療情報技術を使用して患者のケアを行ってきた歴史があります。 時間をかけてこの技術を使用することで、豊富な電子医療データが作成されました。 この豊富なデータを通じて、臨床管理をベンチマークし、改善を強調できるシステムを作成する機会があります。

この研究は、ラーニング ヘルス システム (LHS) の開発を目的とした作業の初期段階を形成します。これにより、喘息に関連するデータがスコットランド全体の患者の電子カルテ (EHR) から抽出され、臨床診療のバリエーションを調査するために分析され、一般診療と共有されます。喘息患者をよりよくサポートできるようにするための改善点を強調します。

成功した場合、研究者は、実践数の増加を含む主要な品質改善フェーズに進み、スコットランド全体をカバーするためにこれを段階的に構築することを望んでいます.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

750000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Edinburgh、イギリス、EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スコットランドの患者 (喘息の有無にかかわらず) は、2010 年から 2015 年にプライマリ ケア プラクティスに登録されました。

説明

包含基準:

• スコットランド全土の一般診療所に登録された患者。

除外基準:

  • -研究にオプトインしない一般診療の患者。
  • 研究目的での記録の使用に異議を唱える READ コード記録を持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の電子健康記録から抽出された喘息に関するデータによって評価された臨床実践の変化。
時間枠：学習完了時（3ヶ月）
患者の電子健康記録から抽出された喘息に関するデータによって評価された臨床実践の変化。
学習完了時（3ヶ月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Edinburgh

協力者

NHS Lothian

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月3日

一次修了 (実際)

2018年8月31日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2016年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月19日

最初の投稿 (推定)

2016年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AC16078

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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