- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03000491
Learning Health System for Asthma
Desenvolvendo um Sistema Nacional de Aprendizagem de Saúde para Asma para reduzir o risco de ataques de asma e o risco de hospitalizações e mortes por asma
Este estudo constitui uma fase inicial do trabalho destinado a desenvolver um sistema de saúde de aprendizagem (LHS), em que os dados relativos à asma são extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes (EHRs) em toda a Escócia, analisados para explorar variações na prática clínica e, em seguida, compartilhados com práticas gerais para destacar quaisquer melhorias que possam ser feitas para que possam apoiar melhor as pessoas com asma.
Se for bem-sucedido, os investigadores esperam progredir para a fase principal de melhoria da qualidade envolvendo um número maior de práticas e, em seguida, construí-la gradualmente para cobrir toda a Escócia.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O Reino Unido tem uma das taxas mais altas de asma no mundo, bem como alguns dos piores resultados de saúde da asma.
Investigações sobre mortes por asma no Reino Unido descobriram que a maneira como os pacientes foram tratados no período que antecedeu sua morte pode ser melhorada significativamente e metade das mortes por asma são potencialmente evitáveis. Para a maioria das pessoas com asma, os sintomas podem ir e vir e, às vezes, ser erráticos. Para prevenir esses sintomas, existe uma janela de oportunidade para intervir com os cuidados adequados. Essa janela ocorre entre quando alguém apresenta sintomas iniciais, como tosse noturna ou chiado no peito, e quando sofre um ataque de asma completo.
A maioria das pessoas com asma recebe cuidados principalmente em sua clínica geral. As práticas gerais têm um histórico de uso da tecnologia da informação em saúde para cuidar de seus pacientes. O uso dessa tecnologia ao longo do tempo resultou na criação de dados eletrônicos de saúde ricos. Por meio desses dados ricos, há oportunidades para criar um sistema pelo qual o gerenciamento clínico pode ser comparado e as melhorias destacadas.
Este estudo constitui uma fase inicial do trabalho destinado a desenvolver um sistema de saúde de aprendizagem (LHS), em que os dados relativos à asma são extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes (EHRs) em toda a Escócia, analisados para explorar variações na prática clínica e, em seguida, compartilhados com práticas gerais para destacar quaisquer melhorias que possam ser feitas para que possam apoiar melhor as pessoas com asma.
Se for bem-sucedido, os investigadores esperam progredir para a fase principal de melhoria da qualidade envolvendo um número maior de práticas e, em seguida, construí-la gradualmente para cobrir toda a Escócia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Edinburgh, Reino Unido, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes registrados em consultórios gerais em toda a Escócia.
Critério de exclusão:
- Pacientes de clínicas gerais que não optam por participar do estudo.
- Pacientes com uma gravação de código READ discordam do uso de seus registros para fins de pesquisa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Variações na prática clínica avaliadas por dados relativos à asma extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes.
Prazo: Na conclusão do estudo (3 meses)
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Variações na prática clínica avaliadas por dados relativos à asma extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes.
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Na conclusão do estudo (3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AC16078
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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