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Learning Health System for Asthma

15 de maio de 2024 atualizado por: University of Edinburgh

Desenvolvendo um Sistema Nacional de Aprendizagem de Saúde para Asma para reduzir o risco de ataques de asma e o risco de hospitalizações e mortes por asma

Este estudo constitui uma fase inicial do trabalho destinado a desenvolver um sistema de saúde de aprendizagem (LHS), em que os dados relativos à asma são extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes (EHRs) em toda a Escócia, analisados ​​para explorar variações na prática clínica e, em seguida, compartilhados com práticas gerais para destacar quaisquer melhorias que possam ser feitas para que possam apoiar melhor as pessoas com asma.

Se for bem-sucedido, os investigadores esperam progredir para a fase principal de melhoria da qualidade envolvendo um número maior de práticas e, em seguida, construí-la gradualmente para cobrir toda a Escócia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Reino Unido tem uma das taxas mais altas de asma no mundo, bem como alguns dos piores resultados de saúde da asma.

Investigações sobre mortes por asma no Reino Unido descobriram que a maneira como os pacientes foram tratados no período que antecedeu sua morte pode ser melhorada significativamente e metade das mortes por asma são potencialmente evitáveis. Para a maioria das pessoas com asma, os sintomas podem ir e vir e, às vezes, ser erráticos. Para prevenir esses sintomas, existe uma janela de oportunidade para intervir com os cuidados adequados. Essa janela ocorre entre quando alguém apresenta sintomas iniciais, como tosse noturna ou chiado no peito, e quando sofre um ataque de asma completo.

A maioria das pessoas com asma recebe cuidados principalmente em sua clínica geral. As práticas gerais têm um histórico de uso da tecnologia da informação em saúde para cuidar de seus pacientes. O uso dessa tecnologia ao longo do tempo resultou na criação de dados eletrônicos de saúde ricos. Por meio desses dados ricos, há oportunidades para criar um sistema pelo qual o gerenciamento clínico pode ser comparado e as melhorias destacadas.

Este estudo constitui uma fase inicial do trabalho destinado a desenvolver um sistema de saúde de aprendizagem (LHS), em que os dados relativos à asma são extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes (EHRs) em toda a Escócia, analisados ​​para explorar variações na prática clínica e, em seguida, compartilhados com práticas gerais para destacar quaisquer melhorias que possam ser feitas para que possam apoiar melhor as pessoas com asma.

Se for bem-sucedido, os investigadores esperam progredir para a fase principal de melhoria da qualidade envolvendo um número maior de práticas e, em seguida, construí-la gradualmente para cobrir toda a Escócia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

750000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Edinburgh, Reino Unido, EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes (com e sem asma) na Escócia registrados em práticas de cuidados primários de 2010-2015.

Descrição

Critério de inclusão:

• Pacientes registrados em consultórios gerais em toda a Escócia.

Critério de exclusão:

  • Pacientes de clínicas gerais que não optam por participar do estudo.
  • Pacientes com uma gravação de código READ discordam do uso de seus registros para fins de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variações na prática clínica avaliadas por dados relativos à asma extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes.
Prazo: Na conclusão do estudo (3 meses)
Variações na prática clínica avaliadas por dados relativos à asma extraídos de prontuários eletrônicos de pacientes.
Na conclusão do estudo (3 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

22 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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