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Sistema de salud de aprendizaje para el asma

15 de mayo de 2024 actualizado por: University of Edinburgh

Desarrollar un Sistema Nacional de Salud de Aprendizaje para el Asma para Reducir el Riesgo de Ataques de Asma y el Riesgo de Hospitalizaciones y Muertes por Asma

Este estudio forma una fase inicial de trabajo destinado a desarrollar un sistema de salud de aprendizaje (LHS), mediante el cual los datos relacionados con el asma se extraen de los registros de salud electrónicos (EHR) de los pacientes en toda Escocia, se analizan para explorar las variaciones en la práctica clínica y luego se comparten con las prácticas generales. para resaltar cualquier mejora que se pueda hacer para que puedan ayudar mejor a las personas con asma.

Si tiene éxito, los investigadores esperan avanzar a la fase principal de mejora de la calidad que implica un mayor número de prácticas y luego aumentarla gradualmente para cubrir toda Escocia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Reino Unido tiene una de las tasas más altas de asma en el mundo, así como algunos de los peores resultados de salud del asma.

Las investigaciones sobre las muertes por asma en el Reino Unido han encontrado que la forma en que se manejó a los pacientes en el tiempo previo a su muerte podría mejorarse significativamente y que la mitad de las muertes por asma son potencialmente evitables. Para la mayoría de las personas con asma, los síntomas pueden aparecer y desaparecer y, a veces, ser erráticos. Para prevenir estos síntomas, existe una ventana de oportunidad para intervenir con los cuidados adecuados. Esta ventana ocurre entre cuando alguien experimenta síntomas tempranos como tos nocturna o sibilancias y cuando experimenta un ataque de asma en toda regla.

La mayoría de las personas con asma reciben atención principalmente en su práctica general. Los consultorios generales tienen un historial de uso de tecnología de la información de salud para atender a sus pacientes. El uso de esta tecnología a lo largo del tiempo ha resultado en la creación de abundantes datos electrónicos de atención médica. A través de estos abundantes datos, existen oportunidades para crear un sistema mediante el cual se puede comparar la gestión clínica y resaltar las mejoras.

Este estudio forma una fase inicial de trabajo destinado a desarrollar un sistema de salud de aprendizaje (LHS), mediante el cual los datos relacionados con el asma se extraen de los registros de salud electrónicos (EHR) de los pacientes en toda Escocia, se analizan para explorar las variaciones en la práctica clínica y luego se comparten con las prácticas generales. para resaltar cualquier mejora que se pueda hacer para que puedan ayudar mejor a las personas con asma.

Si tiene éxito, los investigadores esperan avanzar a la fase principal de mejora de la calidad que implica un mayor número de prácticas y luego aumentarla gradualmente para cubrir toda Escocia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

750000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Edinburgh, Reino Unido, EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes (con y sin asma) en Escocia registrados en prácticas de atención primaria entre 2010 y 2015.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Pacientes registrados en prácticas generales en toda Escocia.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de prácticas generales que no optan por participar en el estudio.
  • Los pacientes con un registro de código READ disienten del uso de sus registros con fines de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variaciones en la práctica clínica evaluadas por datos relacionados con el asma extraídos de los registros médicos electrónicos de los pacientes.
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio (3 meses)
Variaciones en la práctica clínica evaluadas por datos relacionados con el asma extraídos de los registros médicos electrónicos de los pacientes.
Al finalizar el estudio (3 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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