Læring av helsesystem for astma
Utvikle et nasjonalt læringshelsesystem for astma for å redusere risikoen for astmaanfall og risikoen for astmasykehusinnleggelser og dødsfall
Denne studien utgjør en innledende fase av arbeidet med sikte på å utvikle et lærende helsesystem (LHS), der data relatert til astma trekkes ut fra pasientens elektroniske helsejournaler (EPJer) over hele Skottland, analyseres for å utforske variasjoner i klinisk praksis og deretter deles med allmennpraksis. å synliggjøre eventuelle forbedringer som kan gjøres slik at de bedre kan støtte personer med astma.
Hvis det lykkes, håper etterforskerne å gå videre til den viktigste kvalitetsforbedringsfasen som involverer et økt antall praksiser og deretter gradvis bygge dette opp for å dekke hele Skottland.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Storbritannia har blant de høyeste forekomstene av astma i verden, så vel som noen av de dårligste helseutfallene fra astma.
Undersøkelser av astmadødsfall i Storbritannia har funnet at måten pasienter ble behandlet på i tiden frem til deres død kunne forbedres betydelig, og halvparten av astmadødsfallene kan potensielt unngås. For de fleste med astma kan symptomene komme og gå og noen ganger være uberegnelige. For å forhindre disse symptomene, er det et vindu med mulighet til å gripe inn med passende omsorg. Dette vinduet oppstår mellom når noen opplever tidlige symptomer som natthoste eller hvesing og når de opplever et fullverdig astmaanfall.
De fleste med astma får omsorg først og fremst i allmennpraksisen. Allmennpraksis har en historie med å bruke helseinformasjonsteknologi for å ta vare på pasientene sine. Bruken av denne teknologien over tid har resultert i opprettelsen av rike elektroniske helsedata. Gjennom disse rike dataene er det muligheter for å lage et system der klinisk ledelse kan benchmarkes og forbedringer fremheves.
Denne studien utgjør en innledende fase av arbeidet med sikte på å utvikle et lærende helsesystem (LHS), der data relatert til astma trekkes ut fra pasientens elektroniske helsejournaler (EPJer) over hele Skottland, analyseres for å utforske variasjoner i klinisk praksis og deretter deles med allmennpraksis. å synliggjøre eventuelle forbedringer som kan gjøres slik at de bedre kan støtte personer med astma.
Hvis det lykkes, håper etterforskerne å gå videre til den viktigste kvalitetsforbedringsfasen som involverer et økt antall praksiser og deretter gradvis bygge dette opp for å dekke hele Skottland.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Storbritannia, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Pasienter registrert ved allmennpraksis over hele Skottland.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter fra allmennpraksis som ikke melder seg på studien.
- Pasienter med en READ-kode som registrerer avviker fra bruk av journalene sine til forskningsformål.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjoner i klinisk praksis vurdert av data knyttet til astma hentet fra pasientens elektroniske helsejournal.
Tidsramme: Ved studieavslutning (3 måneder)
|
Variasjoner i klinisk praksis vurdert av data knyttet til astma hentet fra pasientens elektroniske helsejournal.
|
Ved studieavslutning (3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AC16078
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ingen inngrep
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekruttering
-
Fujian Medical UniversityPåmelding etter invitasjonPasienter med depresjon hos eldreKina
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); The... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Rush University Medical CenterFullførtDepresjon | AngstForente stater