- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03000491
Lernendes Gesundheitssystem für Asthma
Entwicklung eines nationalen lernenden Gesundheitssystems für Asthma, um das Risiko von Asthmaanfällen und das Risiko von Asthma-Krankenhausaufenthalten und Todesfällen zu verringern
Diese Studie bildet eine erste Arbeitsphase, die darauf abzielt, ein lernendes Gesundheitssystem (LHS) zu entwickeln, bei dem Daten zu Asthma aus den elektronischen Patientenakten (EHRs) von Patienten in ganz Schottland extrahiert, analysiert werden, um Unterschiede in der klinischen Praxis zu untersuchen, und dann mit Allgemeinpraxen geteilt werden Verbesserungsmöglichkeiten aufzuzeigen, damit sie Menschen mit Asthma besser unterstützen können.
Bei Erfolg hoffen die Ermittler, zur Hauptphase der Qualitätsverbesserung überzugehen, die eine größere Anzahl von Praxen umfasst, und diese dann schrittweise auszubauen, um ganz Schottland abzudecken.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Das Vereinigte Königreich hat eine der höchsten Asthmaraten der Welt sowie einige der schlechtesten gesundheitlichen Folgen von Asthma.
Untersuchungen zu Asthma-Todesfällen im Vereinigten Königreich haben ergeben, dass die Art und Weise, wie Patienten in der Zeit vor ihrem Tod behandelt wurden, erheblich verbessert werden könnte und die Hälfte der Asthma-Todesfälle möglicherweise vermeidbar sind. Bei den meisten Menschen mit Asthma können die Symptome kommen und gehen und manchmal unregelmäßig sein. Um diese Symptome zu verhindern, gibt es ein Zeitfenster, um mit der entsprechenden Sorgfalt einzugreifen. Dieses Fenster tritt zwischen dem Auftreten früher Symptome wie nächtlichem Husten oder Keuchen und einem ausgewachsenen Asthmaanfall auf.
Die meisten Menschen mit Asthma werden hauptsächlich in ihrer Hausarztpraxis versorgt. Allgemeinpraxen haben eine lange Tradition in der Nutzung von Gesundheitsinformationstechnologie zur Versorgung ihrer Patienten. Der Einsatz dieser Technologie hat im Laufe der Zeit zur Erstellung umfangreicher elektronischer Gesundheitsdaten geführt. Durch diese reichen Daten gibt es Möglichkeiten, ein System zu schaffen, mit dem das klinische Management bewertet und Verbesserungen hervorgehoben werden können.
Diese Studie bildet eine erste Arbeitsphase, die darauf abzielt, ein lernendes Gesundheitssystem (LHS) zu entwickeln, bei dem Daten zu Asthma aus den elektronischen Patientenakten (EHRs) von Patienten in ganz Schottland extrahiert, analysiert werden, um Unterschiede in der klinischen Praxis zu untersuchen, und dann mit Allgemeinpraxen geteilt werden Verbesserungsmöglichkeiten aufzuzeigen, damit sie Menschen mit Asthma besser unterstützen können.
Bei Erfolg hoffen die Ermittler, zur Hauptphase der Qualitätsverbesserung überzugehen, die eine größere Anzahl von Praxen umfasst, und diese dann schrittweise auszubauen, um ganz Schottland abzudecken.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten, die in Allgemeinpraxen in ganz Schottland registriert sind.
Ausschlusskriterien:
- Patienten aus Allgemeinpraxen, die sich nicht für die Studie entscheiden.
- Patienten mit einem READ-Code, der die Verwendung ihrer Aufzeichnungen für Forschungszwecke widerspricht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschiede in der klinischen Praxis, bewertet anhand von Asthma-Daten aus elektronischen Patientenakten.
Zeitfenster: Bei Studienabschluss (3 Monate)
|
Unterschiede in der klinischen Praxis, bewertet anhand von Asthma-Daten aus elektronischen Patientenakten.
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Bei Studienabschluss (3 Monate)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AC16078
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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