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Lernendes Gesundheitssystem für Asthma

15. Mai 2024 aktualisiert von: University of Edinburgh

Entwicklung eines nationalen lernenden Gesundheitssystems für Asthma, um das Risiko von Asthmaanfällen und das Risiko von Asthma-Krankenhausaufenthalten und Todesfällen zu verringern

Diese Studie bildet eine erste Arbeitsphase, die darauf abzielt, ein lernendes Gesundheitssystem (LHS) zu entwickeln, bei dem Daten zu Asthma aus den elektronischen Patientenakten (EHRs) von Patienten in ganz Schottland extrahiert, analysiert werden, um Unterschiede in der klinischen Praxis zu untersuchen, und dann mit Allgemeinpraxen geteilt werden Verbesserungsmöglichkeiten aufzuzeigen, damit sie Menschen mit Asthma besser unterstützen können.

Bei Erfolg hoffen die Ermittler, zur Hauptphase der Qualitätsverbesserung überzugehen, die eine größere Anzahl von Praxen umfasst, und diese dann schrittweise auszubauen, um ganz Schottland abzudecken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Vereinigte Königreich hat eine der höchsten Asthmaraten der Welt sowie einige der schlechtesten gesundheitlichen Folgen von Asthma.

Untersuchungen zu Asthma-Todesfällen im Vereinigten Königreich haben ergeben, dass die Art und Weise, wie Patienten in der Zeit vor ihrem Tod behandelt wurden, erheblich verbessert werden könnte und die Hälfte der Asthma-Todesfälle möglicherweise vermeidbar sind. Bei den meisten Menschen mit Asthma können die Symptome kommen und gehen und manchmal unregelmäßig sein. Um diese Symptome zu verhindern, gibt es ein Zeitfenster, um mit der entsprechenden Sorgfalt einzugreifen. Dieses Fenster tritt zwischen dem Auftreten früher Symptome wie nächtlichem Husten oder Keuchen und einem ausgewachsenen Asthmaanfall auf.

Die meisten Menschen mit Asthma werden hauptsächlich in ihrer Hausarztpraxis versorgt. Allgemeinpraxen haben eine lange Tradition in der Nutzung von Gesundheitsinformationstechnologie zur Versorgung ihrer Patienten. Der Einsatz dieser Technologie hat im Laufe der Zeit zur Erstellung umfangreicher elektronischer Gesundheitsdaten geführt. Durch diese reichen Daten gibt es Möglichkeiten, ein System zu schaffen, mit dem das klinische Management bewertet und Verbesserungen hervorgehoben werden können.

Diese Studie bildet eine erste Arbeitsphase, die darauf abzielt, ein lernendes Gesundheitssystem (LHS) zu entwickeln, bei dem Daten zu Asthma aus den elektronischen Patientenakten (EHRs) von Patienten in ganz Schottland extrahiert, analysiert werden, um Unterschiede in der klinischen Praxis zu untersuchen, und dann mit Allgemeinpraxen geteilt werden Verbesserungsmöglichkeiten aufzuzeigen, damit sie Menschen mit Asthma besser unterstützen können.

Bei Erfolg hoffen die Ermittler, zur Hauptphase der Qualitätsverbesserung überzugehen, die eine größere Anzahl von Praxen umfasst, und diese dann schrittweise auszubauen, um ganz Schottland abzudecken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

750000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten (mit und ohne Asthma) in Schottland, die von 2010 bis 2015 in Hausarztpraxen registriert waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Patienten, die in Allgemeinpraxen in ganz Schottland registriert sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten aus Allgemeinpraxen, die sich nicht für die Studie entscheiden.
  • Patienten mit einem READ-Code, der die Verwendung ihrer Aufzeichnungen für Forschungszwecke widerspricht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der klinischen Praxis, bewertet anhand von Asthma-Daten aus elektronischen Patientenakten.
Zeitfenster: Bei Studienabschluss (3 Monate)
Unterschiede in der klinischen Praxis, bewertet anhand von Asthma-Daten aus elektronischen Patientenakten.
Bei Studienabschluss (3 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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