Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Learning Health System dla astmy

15 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Edinburgh

Opracowanie krajowego systemu uczenia się w zakresie opieki zdrowotnej w zakresie astmy w celu zmniejszenia ryzyka ataków astmy oraz ryzyka hospitalizacji i zgonów z powodu astmy

Niniejsze badanie stanowi wstępną fazę prac mających na celu opracowanie uczącego się systemu opieki zdrowotnej (LHS), w ramach którego dane dotyczące astmy są pozyskiwane z elektronicznych kart zdrowia pacjentów (EHR) w całej Szkocji, analizowane w celu zbadania różnic w praktyce klinicznej, a następnie udostępniane praktykom ogólnym aby podkreślić wszelkie ulepszenia, które można wprowadzić, aby mogły lepiej wspierać osoby z astmą.

Jeśli się powiedzie, śledczy mają nadzieję przejść do głównej fazy poprawy jakości, obejmującej zwiększoną liczbę praktyk, a następnie stopniowo budować ją, aby objąć całą Szkocję.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wielka Brytania ma jeden z najwyższych wskaźników astmy na świecie, a także jedne z najsłabszych skutków zdrowotnych związanych z astmą.

Badania zgonów z powodu astmy w Wielkiej Brytanii wykazały, że sposób leczenia pacjentów w okresie poprzedzającym ich śmierć można znacznie poprawić, a połowy zgonów z powodu astmy można potencjalnie uniknąć. U większości osób z astmą objawy mogą pojawiać się i znikać, a czasami być nieregularne. Aby zapobiec tym objawom, istnieje możliwość interwencji z odpowiednią opieką. To okno pojawia się pomiędzy momentem wystąpienia wczesnych objawów, takich jak nocny kaszel lub świszczący oddech, a wystąpieniem pełnoobjawowego ataku astmy.

Większość osób z astmą otrzymuje opiekę przede wszystkim w swojej przychodni. Ogólne praktyki mają historię korzystania z technologii informacji o zdrowiu w celu opieki nad swoimi pacjentami. Wykorzystanie tej technologii z biegiem czasu zaowocowało powstaniem bogatych elektronicznych danych dotyczących ochrony zdrowia. Dzięki tym bogatym danym istnieją możliwości stworzenia systemu, za pomocą którego można porównać zarządzanie kliniczne i uwypuklić ulepszenia.

Niniejsze badanie stanowi wstępną fazę prac mających na celu opracowanie uczącego się systemu opieki zdrowotnej (LHS), w ramach którego dane dotyczące astmy są pozyskiwane z elektronicznych kart zdrowia pacjentów (EHR) w całej Szkocji, analizowane w celu zbadania różnic w praktyce klinicznej, a następnie udostępniane praktykom ogólnym aby podkreślić wszelkie ulepszenia, które można wprowadzić, aby mogły lepiej wspierać osoby z astmą.

Jeśli się powiedzie, śledczy mają nadzieję przejść do głównej fazy poprawy jakości, obejmującej zwiększoną liczbę praktyk, a następnie stopniowo budować ją, aby objąć całą Szkocję.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

750000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci (z astmą i bez astmy) w Szkocji zarejestrowani w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w latach 2010-2015.

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Pacjenci zarejestrowani w ogólnych przychodniach w całej Szkocji.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z przychodni ogólnych, którzy nie wyrażają zgody na udział w badaniu.
  • Pacjenci z zapisem kodu READ sprzeciwiają się wykorzystywaniu ich danych do celów badawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w praktyce klinicznej oceniane na podstawie danych dotyczących astmy pochodzących z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej pacjenta.
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (3 miesiące)
Różnice w praktyce klinicznej oceniane na podstawie danych dotyczących astmy pochodzących z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej pacjenta.
Po zakończeniu badania (3 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żadnej interwencji

3
Subskrybuj