- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03000491
Learning Health System dla astmy
Opracowanie krajowego systemu uczenia się w zakresie opieki zdrowotnej w zakresie astmy w celu zmniejszenia ryzyka ataków astmy oraz ryzyka hospitalizacji i zgonów z powodu astmy
Niniejsze badanie stanowi wstępną fazę prac mających na celu opracowanie uczącego się systemu opieki zdrowotnej (LHS), w ramach którego dane dotyczące astmy są pozyskiwane z elektronicznych kart zdrowia pacjentów (EHR) w całej Szkocji, analizowane w celu zbadania różnic w praktyce klinicznej, a następnie udostępniane praktykom ogólnym aby podkreślić wszelkie ulepszenia, które można wprowadzić, aby mogły lepiej wspierać osoby z astmą.
Jeśli się powiedzie, śledczy mają nadzieję przejść do głównej fazy poprawy jakości, obejmującej zwiększoną liczbę praktyk, a następnie stopniowo budować ją, aby objąć całą Szkocję.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wielka Brytania ma jeden z najwyższych wskaźników astmy na świecie, a także jedne z najsłabszych skutków zdrowotnych związanych z astmą.
Badania zgonów z powodu astmy w Wielkiej Brytanii wykazały, że sposób leczenia pacjentów w okresie poprzedzającym ich śmierć można znacznie poprawić, a połowy zgonów z powodu astmy można potencjalnie uniknąć. U większości osób z astmą objawy mogą pojawiać się i znikać, a czasami być nieregularne. Aby zapobiec tym objawom, istnieje możliwość interwencji z odpowiednią opieką. To okno pojawia się pomiędzy momentem wystąpienia wczesnych objawów, takich jak nocny kaszel lub świszczący oddech, a wystąpieniem pełnoobjawowego ataku astmy.
Większość osób z astmą otrzymuje opiekę przede wszystkim w swojej przychodni. Ogólne praktyki mają historię korzystania z technologii informacji o zdrowiu w celu opieki nad swoimi pacjentami. Wykorzystanie tej technologii z biegiem czasu zaowocowało powstaniem bogatych elektronicznych danych dotyczących ochrony zdrowia. Dzięki tym bogatym danym istnieją możliwości stworzenia systemu, za pomocą którego można porównać zarządzanie kliniczne i uwypuklić ulepszenia.
Niniejsze badanie stanowi wstępną fazę prac mających na celu opracowanie uczącego się systemu opieki zdrowotnej (LHS), w ramach którego dane dotyczące astmy są pozyskiwane z elektronicznych kart zdrowia pacjentów (EHR) w całej Szkocji, analizowane w celu zbadania różnic w praktyce klinicznej, a następnie udostępniane praktykom ogólnym aby podkreślić wszelkie ulepszenia, które można wprowadzić, aby mogły lepiej wspierać osoby z astmą.
Jeśli się powiedzie, śledczy mają nadzieję przejść do głównej fazy poprawy jakości, obejmującej zwiększoną liczbę praktyk, a następnie stopniowo budować ją, aby objąć całą Szkocję.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci zarejestrowani w ogólnych przychodniach w całej Szkocji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przychodni ogólnych, którzy nie wyrażają zgody na udział w badaniu.
- Pacjenci z zapisem kodu READ sprzeciwiają się wykorzystywaniu ich danych do celów badawczych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Różnice w praktyce klinicznej oceniane na podstawie danych dotyczących astmy pochodzących z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej pacjenta.
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (3 miesiące)
|
Różnice w praktyce klinicznej oceniane na podstawie danych dotyczących astmy pochodzących z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej pacjenta.
|
Po zakończeniu badania (3 miesiące)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AC16078
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Żadnej interwencji
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAnemia sierpowataFrancja
-
University of MinnesotaZakończony
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityZakończony
-
Eunah Cho, MDZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaRepublika Korei