Lärande hälsosystem för astma
Utveckla ett nationellt Learning Health System för astma för att minska risken för astmaattacker och risken för astmainläggningar och dödsfall
Denna studie utgör en inledande fas av arbetet som syftar till att utveckla ett lärande hälsosystem (LHS), där data relaterade till astma extraheras från patientens elektroniska hälsojournaler (EHR) över hela Skottland, analyseras för att utforska variationer i klinisk praxis och sedan delas med allmän praxis att lyfta fram eventuella förbättringar som kan göras så att de bättre kan stödja personer med astma.
Om det lyckas hoppas utredarna gå vidare till den huvudsakliga kvalitetsförbättringsfasen som involverar ett ökat antal metoder och sedan stegvis bygga upp detta för att täcka hela Skottland.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Storbritannien har bland de högsta frekvenserna av astma i världen samt några av de sämsta hälsoresultaten från astma.
Undersökningar av dödsfall i astma i Storbritannien har visat att hur patienterna hanterades under tiden fram till deras död kunde förbättras avsevärt och hälften av dödsfallen i astma är potentiellt möjliga att undvika. För de flesta personer med astma kan symtomen komma och gå och ibland vara oberäkneliga. För att förhindra dessa symtom finns det en möjlighet att ingripa med lämplig vård. Detta fönster uppstår mellan när någon upplever tidiga symtom som natthosta eller väsande andning och när de upplever ett fullt utvecklat astmaanfall.
De flesta personer med astma får vård främst i sin allmänpraktik. Allmän praxis har en historia av att använda hälsoinformationsteknologi för att ta hand om sina patienter. Användningen av denna teknik över tid har resulterat i skapandet av rik elektronisk vårddata. Genom denna rika data finns möjligheter att skapa ett system där klinisk ledning kan benchmarkas och förbättringar lyftas fram.
Denna studie utgör en inledande fas av arbetet som syftar till att utveckla ett lärande hälsosystem (LHS), där data relaterade till astma extraheras från patientens elektroniska hälsojournaler (EHR) över hela Skottland, analyseras för att utforska variationer i klinisk praxis och sedan delas med allmän praxis att lyfta fram eventuella förbättringar som kan göras så att de bättre kan stödja personer med astma.
Om det lyckas hoppas utredarna gå vidare till den huvudsakliga kvalitetsförbättringsfasen som involverar ett ökat antal metoder och sedan stegvis bygga upp detta för att täcka hela Skottland.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Edinburgh, Storbritannien, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Patienter registrerade hos allmänläkare i Skottland.
Exklusions kriterier:
- Patienter från allmänpraktik som inte väljer att delta i studien.
- Patienter med en READ-kod som registrerar avviker från användning av sina journaler för forskningsändamål.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variationer i klinisk praxis bedömd av data relaterade till astma som extraherats från patientens elektroniska journaler.
Tidsram: Vid avslutad studie (3 månader)
|
Variationer i klinisk praxis bedömd av data relaterade till astma som extraherats från patientens elektroniska journaler.
|
Vid avslutad studie (3 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AC16078
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inget ingripande
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'AragonaRekrytering
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada