Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение системе здравоохранения при астме

15 мая 2024 г. обновлено: University of Edinburgh

Разработка национальной обучающей системы здравоохранения для лечения астмы для снижения риска приступов астмы, а также риска госпитализации и смерти от астмы

Это исследование представляет собой начальную фазу работы, направленной на разработку обучающейся системы здравоохранения (LHS), посредством которой данные, касающиеся астмы, извлекаются из электронных медицинских карт (EHR) пациентов по всей Шотландии, анализируются для изучения различий в клинической практике, а затем передаются врачам общей практики. чтобы выделить любые улучшения, которые можно сделать, чтобы они могли лучше поддерживать людей с астмой.

В случае успеха исследователи надеются перейти к основному этапу улучшения качества, включающему увеличение количества практик, а затем постепенно наращивать его, чтобы охватить всю Шотландию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В Великобритании один из самых высоких показателей заболеваемости астмой в мире, а также одни из самых плохих последствий для здоровья от астмы.

Исследования смертей от астмы в Великобритании показали, что методы ведения пациентов в период, предшествующий их смерти, могут быть значительно улучшены, и половину смертей от астмы можно предотвратить. У большинства людей с астмой симптомы могут появляться и исчезать, а иногда и быть неустойчивыми. Чтобы предотвратить эти симптомы, есть возможность вмешаться с помощью соответствующего ухода. Это окно возникает между тем, когда у кого-то появляются ранние симптомы, такие как ночной кашель или хрипы, и когда они испытывают полномасштабный приступ астмы.

Большинство людей с астмой получают помощь в первую очередь в общей практике. Врачи общей практики имеют опыт использования медицинских информационных технологий для ухода за своими пациентами. Использование этой технологии со временем привело к созданию обширных электронных медицинских данных. Благодаря этим богатым данным есть возможности для создания системы, с помощью которой клиническое управление можно будет сравнивать и выделять улучшения.

Это исследование представляет собой начальную фазу работы, направленной на разработку обучающейся системы здравоохранения (LHS), посредством которой данные, касающиеся астмы, извлекаются из электронных медицинских карт (EHR) пациентов по всей Шотландии, анализируются для изучения различий в клинической практике, а затем передаются врачам общей практики. чтобы выделить любые улучшения, которые можно сделать, чтобы они могли лучше поддерживать людей с астмой.

В случае успеха исследователи надеются перейти к основному этапу улучшения качества, включающему увеличение количества практик, а затем постепенно наращивать его, чтобы охватить всю Шотландию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

750000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты (с астмой и без нее) в Шотландии, зарегистрированные в учреждениях первичной медико-санитарной помощи с 2010 по 2015 год.

Описание

Критерии включения:

• Пациенты, зарегистрированные в общей практике по всей Шотландии.

Критерий исключения:

  • Пациенты из общей практики, которые не соглашаются на участие в исследовании.
  • Пациенты с записью кода READ не согласны с использованием своих записей в исследовательских целях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в клинической практике, оцененные на основе данных об астме, извлеченных из электронных медицинских карт пациентов.
Временное ограничение: По окончании обучения (3 месяца)
Изменения в клинической практике, оцененные на основе данных об астме, извлеченных из электронных медицинских карт пациентов.
По окончании обучения (3 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Никакого вмешательства

Подписаться