Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lerend gezondheidssysteem voor astma

15 mei 2024 bijgewerkt door: University of Edinburgh

Ontwikkeling van een nationaal lerend gezondheidssysteem voor astma om het risico op astma-aanvallen en het risico op ziekenhuisopnames en sterfgevallen door astma te verminderen

Deze studie vormt een eerste fase van het werk gericht op de ontwikkeling van een lerend gezondheidssysteem (LHS), waarbij gegevens met betrekking tot astma worden geëxtraheerd uit elektronische patiëntendossiers (EPD's) in heel Schotland, geanalyseerd om variaties in de klinische praktijk te onderzoeken en vervolgens worden gedeeld met huisartspraktijken. om eventuele verbeteringen te benadrukken die kunnen worden aangebracht, zodat ze mensen met astma beter kunnen ondersteunen.

Als dit lukt, hopen de onderzoekers door te gaan naar de belangrijkste kwaliteitsverbeteringsfase, waarbij een groter aantal praktijken betrokken is, en dit vervolgens stapsgewijs uit te bouwen om heel Schotland te bestrijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het VK heeft een van de hoogste percentages astma ter wereld, evenals enkele van de slechtste gezondheidsresultaten van astma.

Uit onderzoek naar sterfgevallen door astma in het VK is gebleken dat de manier waarop patiënten werden behandeld in de tijd voorafgaand aan hun overlijden aanzienlijk kan worden verbeterd en dat de helft van de sterfgevallen door astma mogelijk kan worden vermeden. Voor de meeste mensen met astma kunnen de symptomen komen en gaan en soms grillig zijn. Om deze symptomen te voorkomen, is er een kans om in te grijpen met de juiste zorg. Dit venster treedt op tussen wanneer iemand vroege symptomen ervaart, zoals nachtelijke hoest of piepende ademhaling en wanneer ze een volledige astma-aanval ervaren.

De meeste mensen met astma krijgen zorg primair in de huisartsenpraktijk. Huisartspraktijken hebben een geschiedenis van het gebruik van gezondheidsinformatietechnologie om voor hun patiënten te zorgen. Het gebruik van deze technologie in de loop van de tijd heeft geresulteerd in de creatie van rijke elektronische gezondheidsgegevens. Door deze rijke data zijn er mogelijkheden om een ​​systeem te creëren waarmee klinisch management kan worden gebenchmarked en verbeteringen kunnen worden benadrukt.

Deze studie vormt een eerste fase van het werk gericht op de ontwikkeling van een lerend gezondheidssysteem (LHS), waarbij gegevens met betrekking tot astma worden geëxtraheerd uit elektronische patiëntendossiers (EPD's) in heel Schotland, geanalyseerd om variaties in de klinische praktijk te onderzoeken en vervolgens worden gedeeld met huisartspraktijken. om eventuele verbeteringen te benadrukken die kunnen worden aangebracht, zodat ze mensen met astma beter kunnen ondersteunen.

Als dit lukt, hopen de onderzoekers door te gaan naar de belangrijkste kwaliteitsverbeteringsfase, waarbij een groter aantal praktijken betrokken is, en dit vervolgens stapsgewijs uit te bouwen om heel Schotland te bestrijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

750000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten (met en zonder astma) in Schotland geregistreerd bij eerstelijnszorgpraktijken van 2010-2015.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Patiënten geregistreerd bij huisartspraktijken in heel Schotland.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten uit huisartsenpraktijken die zich niet willen aanmelden voor het onderzoek.
  • Patiënten met een READ-coderegistratie zijn het niet eens met het gebruik van hun dossier voor onderzoeksdoeleinden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Variaties in de klinische praktijk, zoals beoordeeld aan de hand van gegevens met betrekking tot astma uit elektronische patiëntendossiers.
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de studie (3 maanden)
Variaties in de klinische praktijk, zoals beoordeeld aan de hand van gegevens met betrekking tot astma uit elektronische patiëntendossiers.
Bij voltooiing van de studie (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

22 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Abonneren