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천식에 대한 학습 건강 시스템

2024년 5월 15일 업데이트: University of Edinburgh

천식 발작의 위험과 천식 입원 및 사망의 위험을 줄이기 위한 천식에 대한 국가 학습 건강 시스템 개발

이 연구는 스코틀랜드 전역의 환자 전자 건강 기록(EHR)에서 천식 관련 데이터를 추출하고 임상 실습의 변형을 탐색하기 위해 분석한 다음 일반 진료와 공유하는 학습 건강 시스템(LHS) 개발을 목표로 하는 작업의 초기 단계를 구성합니다. 천식이 있는 사람들을 더 잘 지원할 수 있도록 할 수 있는 모든 개선 사항을 강조합니다.

성공하면 조사관은 더 많은 관행을 포함하는 주요 품질 개선 단계로 진행한 다음 스코틀랜드 전체를 포괄하도록 점진적으로 구축하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

영국은 세계에서 천식 발병률이 가장 높을 뿐만 아니라 천식으로 인한 건강 상태가 가장 좋지 않은 국가 중 하나입니다.

영국의 천식 사망에 대한 조사에서 환자가 사망에 이르기까지 시간을 관리하는 방식이 상당히 개선될 수 있으며 천식 사망의 절반이 잠재적으로 피할 수 있음을 발견했습니다. 천식이 있는 대부분의 사람들에게 증상이 나타났다가 사라질 수 있으며 때로는 불규칙적입니다. 이러한 증상을 예방하기 위해 적절한 치료에 개입할 수 있는 기회가 있습니다. 이 기간은 야간 기침이나 쌕쌕거림과 같은 초기 증상을 경험할 때와 본격적인 천식 발작을 경험할 때 사이에 발생합니다.

천식이 있는 대부분의 사람들은 주로 일반 진료에서 치료를 받습니다. 일반 진료는 건강 정보 기술을 사용하여 환자를 돌본 역사가 있습니다. 시간이 지남에 따라 이 기술을 사용함으로써 풍부한 전자 의료 데이터가 생성되었습니다. 이 풍부한 데이터를 통해 임상 관리를 벤치마킹하고 개선 사항을 강조할 수 있는 시스템을 만들 수 있는 기회가 있습니다.

이 연구는 스코틀랜드 전역의 환자 전자 건강 기록(EHR)에서 천식 관련 데이터를 추출하고 임상 실습의 변형을 탐색하기 위해 분석한 다음 일반 진료와 공유하는 학습 건강 시스템(LHS) 개발을 목표로 하는 작업의 초기 단계를 구성합니다. 천식이 있는 사람들을 더 잘 지원할 수 있도록 할 수 있는 모든 개선 사항을 강조합니다.

성공하면 조사관은 더 많은 관행을 포함하는 주요 품질 개선 단계로 진행한 다음 스코틀랜드 전체를 포괄하도록 점진적으로 구축하기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

750000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edinburgh, 영국, EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2010-2015년에 1차 진료에 등록된 스코틀랜드의 환자(천식이 있거나 없는 경우).

설명

포함 기준:

• 스코틀랜드 전역의 일반 진료에 등록된 환자.

제외 기준:

  • 연구에 동의하지 않는 일반 진료의 환자.
  • READ 코드 기록이 있는 환자는 연구 목적으로 자신의 기록을 사용하는 데 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 전자 건강 기록에서 추출한 천식 관련 데이터를 통해 평가한 임상 실습의 변화.
기간: 연구 완료 시(3개월)
환자 전자 건강 기록에서 추출한 천식 관련 데이터를 통해 평가한 임상 실습의 변화.
연구 완료 시(3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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