Učení zdravotnického systému pro astma
Rozvoj národního vzdělávacího zdravotnického systému pro astma, aby se snížilo riziko astmatických záchvatů a riziko hospitalizací a úmrtí na astma
Tato studie představuje počáteční fázi práce zaměřenou na vývoj systému učení se zdraví (LHS), kdy jsou data týkající se astmatu extrahována z elektronických zdravotních záznamů pacientů (EHR) ve Skotsku, analyzována za účelem prozkoumání variací v klinické praxi a poté sdílena s obecnými praktikami. upozornit na všechna zlepšení, která lze provést, aby mohli lépe podporovat lidi s astmatem.
Pokud budou úspěšní, vyšetřovatelé doufají, že postoupí do hlavní fáze zlepšování kvality, která zahrnuje zvýšený počet postupů, a poté ji postupně vybudují tak, aby pokryla celé Skotsko.
Přehled studie
Detailní popis
Spojené království má jednu z nejvyšších mír astmatu na světě a také některé z nejhorších zdravotních následků astmatu.
Výzkumy úmrtí na astma ve Spojeném království zjistily, že způsob, jakým byli pacienti léčeni v době před jejich úmrtím, by se mohl výrazně zlepšit a polovině úmrtí na astma lze potenciálně předejít. U většiny lidí s astmatem mohou příznaky přicházet a odcházet a někdy být nevyzpytatelné. Aby se těmto příznakům předešlo, existuje příležitost zasáhnout vhodnou péčí. Toto okno nastává mezi tím, kdy někdo pociťuje rané příznaky, jako je noční kašel nebo sípání, a když zažije plně rozvinutý astmatický záchvat.
Většině lidí s astmatem se dostává péče především ve své praktické ordinaci. Praktičtí lékaři mají historii používání zdravotnických informačních technologií k péči o své pacienty. Využití této technologie v průběhu času vedlo k vytvoření bohatých elektronických zdravotnických dat. Prostřednictvím těchto bohatých dat existují příležitosti k vytvoření systému, pomocí kterého lze klinické řízení porovnávat a zdůrazňovat zlepšení.
Tato studie představuje počáteční fázi práce zaměřenou na vývoj systému učení se zdraví (LHS), kdy jsou data týkající se astmatu extrahována z elektronických zdravotních záznamů pacientů (EHR) ve Skotsku, analyzována za účelem prozkoumání variací v klinické praxi a poté sdílena s obecnými praktikami. upozornit na všechna zlepšení, která lze provést, aby mohli lépe podporovat lidi s astmatem.
Pokud budou úspěšní, vyšetřovatelé doufají, že postoupí do hlavní fáze zlepšování kvality, která zahrnuje zvýšený počet postupů, a poté ji postupně vybudují tak, aby pokryla celé Skotsko.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Edinburgh, Spojené království, EH8 9AG
- University ot Edinburgh
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Pacienti registrovaní u praktických lékařů v celém Skotsku.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti z praktických lékařů, kteří se do studie nepřihlásili.
- Pacienti se záznamem READ kódu nesouhlasí s použitím jejich záznamů pro výzkumné účely.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odchylky v klinické praxi hodnocené na základě údajů týkajících se astmatu získaných z elektronických zdravotních záznamů pacientů.
Časové okno: Po ukončení studia (3 měsíce)
|
Odchylky v klinické praxi hodnocené na základě údajů týkajících se astmatu získaných z elektronických zdravotních záznamů pacientů.
|
Po ukončení studia (3 měsíce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AC16078
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žádný zásah
-
Nicolas BroglyNáborTrombocytopenie | Poporodní krvácení (PPH)Španělsko
-
Nicolas BroglyNáborNeúspěšná epidurální analgezie | Zotavení po poroduŠpanělsko
-
Tepecik Training and Research HospitalDokončenoTěhotenství | Průběh poroduTurecko (Türkiye)
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfRoche Pharma AG; Maria Hilf Clinics GmbH, Mönchengladbach; German Multiple Sclerosis...NáborRoztroušená skleróza | Únavový syndrom, chronický | Poruchy spánku | Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progrese roztroušené sklerózy | Remitující-recidivující roztroušená sklerózaNěmecko
-
CSA Medical, Inc.UkončenoBarrettův jícen | Dysplazie nízkého stupně | Dysplazie vysokého stupněSpojené státy
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborSebevražda | ÚmrtíSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionDokončeno
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy