Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az asztma egészségügyi rendszerének tanulása

2024. május 15. frissítette: University of Edinburgh

Az asztma nemzeti oktatási egészségügyi rendszerének kidolgozása az asztmás rohamok, valamint az asztmás kórházi kezelések és halálozások kockázatának csökkentése érdekében

Ez a tanulmány a tanulási egészségügyi rendszer (LHS) kifejlesztésére irányuló munka kezdeti szakaszát képezi, amelynek során az asztmával kapcsolatos adatokat Skóciában a betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaiból (EHR) nyerik ki, elemezték a klinikai gyakorlat eltéréseinek feltárása érdekében, majd megosztják az általános gyakorlatokkal. kiemelni az esetleges fejlesztéseket annak érdekében, hogy jobban támogassák az asztmás betegeket.

Ha sikerrel járnak, a nyomozók abban reménykednek, hogy továbblépnek a minőségfejlesztés fő szakaszába, amely több gyakorlatot foglal magában, majd ezt fokozatosan kiépítik úgy, hogy az egész Skóciát lefedje.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Egyesült Királyságban a legmagasabb az asztma előfordulási aránya a világon, és az asztma egészségügyi következményei is a legrosszabb.

Az Egyesült Királyságban az asztmás halálozásokkal kapcsolatos vizsgálatok azt találták, hogy a betegek kezelésének módja a haláluk előtti időben jelentősen javítható, és az asztmás halálozások fele elkerülhető. A legtöbb asztmás embernél a tünetek jönnek és mennek, és néha változékonyak. E tünetek megelőzése érdekében lehetőség nyílik a megfelelő ellátással történő beavatkozásra. Ez az időszak akkor következik be, amikor valaki korai tüneteket tapasztal, például éjszakai köhögést vagy zihálást, és amikor egy teljes körű asztmás rohamot tapasztal.

A legtöbb asztmás ember elsősorban a háziorvosi rendelőben részesül ellátásban. Az általános praxisok már régóta használják az egészségügyi információs technológiát pácienseik ellátására. Ennek a technológiának az idők során történő használata gazdag elektronikus egészségügyi adatok létrehozását eredményezte. Ezen gazdag adatokon keresztül lehetőség nyílik egy olyan rendszer létrehozására, amelyben a klinikai menedzsment összehasonlítható, és a fejlesztések kiemelhetők.

Ez a tanulmány a tanulási egészségügyi rendszer (LHS) kifejlesztésére irányuló munka kezdeti szakaszát képezi, amelynek során az asztmával kapcsolatos adatokat Skóciában a betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaiból (EHR) nyerik ki, elemezték a klinikai gyakorlat eltéréseinek feltárása érdekében, majd megosztják az általános gyakorlatokkal. kiemelni az esetleges fejlesztéseket annak érdekében, hogy jobban támogassák az asztmás betegeket.

Ha sikerrel járnak, a nyomozók abban reménykednek, hogy továbblépnek a minőségfejlesztés fő szakaszába, amely több gyakorlatot foglal magában, majd ezt fokozatosan kiépítik úgy, hogy az egész Skóciát lefedje.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

750000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Skóciában 2010 és 2015 között az alapellátásban regisztrált betegek (asztmában és anélkül).

Leírás

Bevételi kritériumok:

• Skócia szerte a háziorvosi rendelőkben regisztrált betegek.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem jelentkeznek be a vizsgálatba.
  • Azok a betegek, akiknek READ kódja van rögzítve, nem értenek egyet a feljegyzéseik kutatási célú felhasználásával kapcsolatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A klinikai gyakorlat eltérései a betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaiból származó asztmával kapcsolatos adatok alapján.
Időkeret: A tanulmányok befejezésekor (3 hónap)
A klinikai gyakorlat eltérései a betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaiból származó asztmával kapcsolatos adatok alapján.
A tanulmányok befejezésekor (3 hónap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. szeptember 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 19.

Első közzététel (Becsült)

2016. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel