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Système d'apprentissage de la santé pour l'asthme

15 mai 2024 mis à jour par: University of Edinburgh

Développer un système national d'apprentissage de la santé pour l'asthme afin de réduire le risque de crises d'asthme et le risque d'hospitalisations et de décès dus à l'asthme

Cette étude constitue une première phase de travail visant à développer un système de santé d'apprentissage (LHS), dans lequel les données relatives à l'asthme sont extraites des dossiers de santé électroniques des patients (DSE) à travers l'Écosse, analysées pour explorer les variations de la pratique clinique, puis partagées avec les médecins généralistes. pour mettre en évidence les améliorations qui peuvent être apportées afin qu'ils puissent mieux soutenir les personnes asthmatiques.

En cas de succès, les enquêteurs espèrent passer à la phase principale d'amélioration de la qualité impliquant un nombre accru de pratiques, puis la développer progressivement pour couvrir l'ensemble de l'Écosse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le Royaume-Uni a l'un des taux d'asthme les plus élevés au monde ainsi que certains des résultats de santé les plus médiocres liés à l'asthme.

Des enquêtes sur les décès dus à l'asthme au Royaume-Uni ont révélé que la manière dont les patients étaient pris en charge dans la période précédant leur décès pouvait être améliorée de manière significative et que la moitié des décès dus à l'asthme sont potentiellement évitables. Pour la plupart des asthmatiques, les symptômes peuvent aller et venir et parfois être erratiques. Pour prévenir ces symptômes, il existe une fenêtre d'opportunité pour intervenir avec les soins appropriés. Cette fenêtre se produit entre le moment où une personne éprouve des symptômes précoces comme une toux nocturne ou une respiration sifflante et le moment où elle subit une véritable crise d'asthme.

La plupart des asthmatiques reçoivent des soins principalement dans leur cabinet de médecine générale. Les médecins généralistes ont l'habitude d'utiliser les technologies de l'information sur la santé pour soigner leurs patients. L'utilisation de cette technologie au fil du temps a abouti à la création de riches données électroniques sur les soins de santé. Grâce à ces données riches, il est possible de créer un système dans lequel la gestion clinique peut être comparée et les améliorations mises en évidence.

Cette étude constitue une première phase de travail visant à développer un système de santé d'apprentissage (LHS), dans lequel les données relatives à l'asthme sont extraites des dossiers de santé électroniques des patients (DSE) à travers l'Écosse, analysées pour explorer les variations de la pratique clinique, puis partagées avec les médecins généralistes. pour mettre en évidence les améliorations qui peuvent être apportées afin qu'ils puissent mieux soutenir les personnes asthmatiques.

En cas de succès, les enquêteurs espèrent passer à la phase principale d'amélioration de la qualité impliquant un nombre accru de pratiques, puis la développer progressivement pour couvrir l'ensemble de l'Écosse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

750000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Edinburgh, Royaume-Uni, EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients (avec et sans asthme) en Écosse se sont inscrits auprès des cabinets de soins primaires de 2010 à 2015.

La description

Critère d'intégration:

• Les patients inscrits auprès des médecins généralistes à travers l'Ecosse.

Critère d'exclusion:

  • Patients de médecine générale qui ne souhaitent pas participer à l'étude.
  • Les patients avec un code READ enregistrant leur désaccord avec l'utilisation de leurs dossiers à des fins de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations dans la pratique clinique évaluées par les données relatives à l'asthme extraites des dossiers de santé électroniques des patients.
Délai: À la fin des études (3 mois)
Variations dans la pratique clinique évaluées par les données relatives à l'asthme extraites des dossiers de santé électroniques des patients.
À la fin des études (3 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2016

Première publication (Estimé)

22 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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