Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Astman terveysjärjestelmän oppiminen

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Edinburgh

Kansallisen oppimisterveysjärjestelmän kehittäminen astmaa varten astmakohtausten riskin ja astman sairaalahoitojen ja kuolemantapausten riskin vähentämiseksi

Tämä tutkimus muodostaa ensimmäisen vaiheen työhön, jonka tavoitteena on kehittää oppimisterveysjärjestelmä (LHS), jossa astmaan liittyvät tiedot poimitaan potilaiden sähköisistä terveyskertomuksista (EHR) kaikkialta Skotlannista, analysoidaan kliinisen käytännön vaihteluiden tutkimiseksi ja jaetaan sitten yleisten käytäntöjen kanssa. korostaa mahdollisia parannuksia, jotta he voivat tukea astmaa sairastavia ihmisiä paremmin.

Jos se onnistuu, tutkijat toivovat pääsevänsä pääasialliseen laadun parantamisvaiheeseen, johon liittyy lisääntynyt määrä käytäntöjä, ja sitten asteittain rakentaa tätä koko Skotlannin kattamaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on yksi maailman korkeimmista astmasta, ja myös astman heikoimpia terveysvaikutuksia.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa tehdyt astmakuolemien tutkimukset ovat osoittaneet, että tapaa, jolla potilaita hoidettiin heidän kuolemaansa edeltävänä aikana, voitaisiin parantaa merkittävästi ja puolet astmakuolemista on mahdollisesti vältettävissä. Useimmille astmaa sairastaville ihmisille oireet voivat tulla ja mennä ja joskus olla epäsäännöllisiä. Näiden oireiden estämiseksi on olemassa mahdollisuus puuttua asiaan asianmukaisella hoidolla. Tämä ikkuna tapahtuu silloin, kun joku kokee varhaisia ​​oireita, kuten yöyskää tai hengityksen vinkumista, ja kun hän kokee täysimittaisen astmakohtauksen.

Useimmat astmaatikoista saavat hoitoa ensisijaisesti yleislääkärin vastaanotolla. Yleiset lääkärit ovat käyttäneet terveydenhuollon tietotekniikkaa potilaiden hoitamiseen. Tämän tekniikan käyttö ajan myötä on johtanut monipuolisen sähköisen terveydenhuollon tiedon luomiseen. Tämän runsaan tiedon avulla on mahdollisuuksia luoda järjestelmä, jossa kliinistä hoitoa voidaan vertailla ja parannuksia korostaa.

Tämä tutkimus muodostaa ensimmäisen vaiheen työhön, jonka tavoitteena on kehittää oppimisterveysjärjestelmä (LHS), jossa astmaan liittyvät tiedot poimitaan potilaiden sähköisistä terveyskertomuksista (EHR) kaikkialta Skotlannista, analysoidaan kliinisen käytännön vaihteluiden tutkimiseksi ja jaetaan sitten yleisten käytäntöjen kanssa. korostaa mahdollisia parannuksia, jotta he voivat tukea astmaa sairastavia ihmisiä paremmin.

Jos se onnistuu, tutkijat toivovat pääsevänsä pääasialliseen laadun parantamisvaiheeseen, johon liittyy lisääntynyt määrä käytäntöjä, ja sitten asteittain rakentaa tätä koko Skotlannin kattamaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

750000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat (astma tai ilman) Skotlannissa, jotka ovat rekisteröityneet perusterveydenhuollon vastaanotolle vuosina 2010-2015.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Potilaat, jotka on rekisteröity yleislääkärin vastaanotolle kaikkialla Skotlannissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleislääkärin potilaat, jotka eivät osallistu tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on READ-kooditallenteet, ovat eri mieltä tietueidensa käyttämisestä tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen käytännön vaihtelut potilaan sähköisistä terveyskertomuksista poimituilla astmaa koskevilla tiedoilla arvioituna.
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (3 kuukautta)
Kliinisen käytännön vaihtelut potilaan sähköisistä terveyskertomuksista poimituilla astmaa koskevilla tiedoilla arvioituna.
Opintojen päätyttyä (3 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Edinburgh

Yhteistyökumppanit

NHS Lothian

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 22. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AC16078

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa