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台湾北部における人口ベースの慢性腎臓病コホート

2020年3月6日 更新者：I Wen Wu, MD、Chang Gung Memorial Hospital

学際的な教育による腎疾患の進行防止 - 台湾北部でのコホート研究。

CKD は、併存疾患と死亡率が増加している世界的な風土病です。 台湾では、末期腎疾患（ESRD）の有病率と発生率が非常に高いです。 CKDの有病率は依然として高い。しかし、その認知度は依然として低い。 固有の危険因子のスクリーニングと CKD の早期診断により、転帰を改善できます。 さらに、地域社会に深く浸透した腎臓教育に関するデータは依然として限られています。 この研究の目的は次のとおりです。

  1. 地域社会におけるCKDに関連する危険因子を調査する
  2. 地域社会で集学的ケアモデルを確立する
  3. CKD のメカニズムメディエーターを調査し、行動、生理学的、免疫、メタボロミクスの側面からアプローチする学際的な教育を研究する
  4. 将来の研究のために生体標本のリポジトリを提供する

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：I-Wen Wu, MD
  • 電話番号：3170 +886-2-24313131
  • メール：fliawu@yahoo.com

研究場所

  • 台湾
      • Keelung、台湾、204
        • 募集
        • Department of Nephrology, Chang Gung Memorial Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • I-Wen Wu, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 台湾北部在住者

除外基準:

  • 参加を希望しない妊婦さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：教育部門
学際的な教育: ケース管理看護師、栄養士、ソーシャルワーカー、薬剤師が関与する学際的な CKD 教育。
行動：学際的な腎臓教育
症例管理看護師、栄養士、ソーシャルワーカー、薬剤師が関与する学際的なCKDケア。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
eGFR < 60 mL/分
時間枠：学習完了まで、1年ごと
グループ間の腎機能の変化
学習完了まで、1年ごと
アルブミン尿/クレアチニン比 >=30
時間枠：学習完了まで、1年ごと
グループ間のタンパク尿の変化
学習完了まで、1年ごと
タンパク尿/クレアチン比 >=150
時間枠：学習完了まで、1年ごと
グループ間のタンパク尿の変化
学習完了まで、1年ごと

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36
時間枠：学習完了まで、1年ごと
グループ間のスコアの変化
学習完了まで、1年ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chang Gung Memorial Hospital

捜査官

  • 主任研究者：I-Wen Wu, MD、Chang Gung Memorial Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月6日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IWW-0006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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