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대만 북부의 인구 기반 만성 신장 질환 코호트

2020년 3월 6일 업데이트: I Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

다학제 교육을 통한 신장 질환의 진행 방지 - 타이완 북부 코호트 연구.

CKD는 동반 질환과 사망률이 증가한 세계적인 풍토병입니다. 말기 신장 질환(ESRD)의 유병률과 발병률은 대만에서 매우 높습니다. CKD의 유병률은 여전히 ​​높습니다. 그러나 인지도는 여전히 낮다. 고유한 위험 인자를 선별하고 CKD를 조기에 진단하면 결과를 개선할 수 있습니다. 더욱이, 지역 사회 깊숙이 신장 교육 데이터는 제한적입니다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 지역사회에서 CKD와 관련된 위험 요소 탐색
  2. 지역사회에 다학제적 돌봄 모델 확립
  3. 행동, 생리, 면역 및 대사학 측면에서 접근하는 CKD 및 다학제 교육을 위한 기계론적 매개체를 조사합니다.
  4. 향후 연구를 위한 생체 표본 저장소 제공

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: I-Wen Wu, MD
  • 전화번호: 3170 +886-2-24313131
  • 이메일: fliawu@yahoo.com

연구 장소

  • 대만
      • Keelung, 대만, 204
        • 모병
        • Department of Nephrology, Chang Gung Memorial Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • I-Wen Wu, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 타이완 북부 거주자

제외 기준:

  • 참여를 꺼리는 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 팔
종합 교육: 사례 관리 간호사, 영양사, 사회 복지사, 약사를 포함하는 종합 CKD 교육.
행동: 종합 신장 교육
사례 관리 간호사, 영양사, 사회 복지사, 약사를 포함하는 종합 CKD 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
eGFR < 60mL/분
기간: 연구 완료를 통해 1년마다
그룹 간 신장 기능의 변화
연구 완료를 통해 1년마다
알부민뇨/크레아티닌 비율 >=30
기간: 연구 완료를 통해 1년마다
그룹 간 단백뇨의 변화
연구 완료를 통해 1년마다
단백뇨/크레아틴 비율 >=150
기간: 연구 완료를 통해 1년마다
그룹 간 단백뇨의 변화
연구 완료를 통해 1년마다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36
기간: 연구 완료를 통해 1년마다
그룹 간 점수 변경
연구 완료를 통해 1년마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

수사관

  • 수석 연구원: I-Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IWW-0006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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