Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Befolkningsbaseret kronisk nyresygdomskohorte i det nordlige Taiwan

6. marts 2020 opdateret af: I Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Forebyggelse af udvikling af nyresygdom ved tværfaglig uddannelse - en kohorteundersøgelse i det nordlige Taiwan.

CKD er en global endemisk sygdom med øget følgesygdomme og dødelighed. Forekomsten og forekomsten af ​​slutstadiet af nyresygdom (ESRD) er ekstremt høj i Taiwan. Forekomsten af ​​CKD er fortsat høj; bevidstheden er dog fortsat lav. Screening af unik risikofaktor og tidlig diagnose af CKD kan forbedre resultatet. Desuden er data om nyreuddannelse dybt inde i samfundet fortsat begrænset. Formålet med denne undersøgelse er:

  1. Udforsk risikofaktorer forbundet med CKD i samfundet
  2. Etablere tværfaglig plejemodel i samfundet
  3. Undersøg mekanistiske mediatorer for CKD og multidisciplinær uddannelse i adfærdsmæssige, fysiologiske, immune og metabolomiske aspekter
  4. Sørg for bio-prøveopbevaring til fremtidig undersøgelse

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: I-Wen Wu, MD
  • Telefonnummer: 3170 +886-2-24313131
  • E-mail: fliawu@yahoo.com

Studiesteder

  • Taiwan
      • Keelung, Taiwan, 204
        • Rekruttering
        • Department of Nephrology, Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • I-Wen Wu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indbyggere i det nordlige Taiwan

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinder, uvillige til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: uddannelsesarm
tværfaglig uddannelse: tværfaglig CKD-uddannelse, der involverer sagsbehandlingssygeplejerske, diætist, socialrådgiver, farmaceuter.
Adfærdsmæssigt: multidisciplinær nyreuddannelse
tværfaglig CKD-pleje, der involverer sagsbehandlingssygeplejerske, diætist, socialrådgiver, farmaceuter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
eGFR < 60 ml/min
Tidsramme: gennem studieafslutning, hvert 1. år
ændring af nyrefunktionen mellem grupper
gennem studieafslutning, hvert 1. år
albuminuri/kreatinin ratio >=30
Tidsramme: gennem studieafslutning, hvert 1. år
ændring af proteinuri mellem grupper
gennem studieafslutning, hvert 1. år
proteinuri/kreatin-forhold >=150
Tidsramme: gennem studieafslutning, hvert 1. år
ændring af proteinuri mellem grupper
gennem studieafslutning, hvert 1. år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SF-36
Tidsramme: gennem studieafslutning, hvert 1. år
ændring af score mellem grupperne
gennem studieafslutning, hvert 1. år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: I-Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2016

Først opslået (Skøn)

29. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IWW-0006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med multidisciplinær nyreuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner