Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Befolkningsbasert kronisk nyresykdomskohort i Nord-Taiwan

6. mars 2020 oppdatert av: I Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Forebygging av progresjon av nyresykdom ved tverrfaglig utdanning - en kohortstudie i Nord-Taiwan.

CKD er en global endemisk sykdom med økte komorbiditeter og dødelighet. Prevalensen og forekomsten av sluttstadium nyresykdom (ESRD) er ekstremt høy i Taiwan. Prevalensen av CKD er fortsatt høy; bevisstheten er imidlertid fortsatt lav. Screening av unike risikofaktorer og tidlig diagnose av CKD kan forbedre resultatet. Videre er data om nyreutdanning dypt inn i samfunnet fortsatt begrenset. Målene med denne studien er:

  1. Utforsk risikofaktorer forbundet med CKD i samfunnet
  2. Etablere tverrfaglig omsorgsmodell i samfunnet
  3. Undersøk mekanistiske mediatorer for CKD og multidisiplinær utdanning tilnærmet i atferdsmessige, fysiologiske, immun- og metabolomiske aspekter
  4. Gi bio-prøvelager for fremtidig studie

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: I-Wen Wu, MD
  • Telefonnummer: 3170 +886-2-24313131
  • E-post: fliawu@yahoo.com

Studiesteder

  • Taiwan
      • Keelung, Taiwan, 204
        • Rekruttering
        • Department of Nephrology, Chang Gung Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • I-Wen Wu, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innbyggere i Nord-Taiwan

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinner, uvillige til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: utdanningsarm
tverrfaglig utdanning: tverrfaglig CKD-utdanning som involverer saksbehandlingssykepleier, kostholdsekspert, sosionom, farmasøyter.
Atferdsmessig: flerfaglig nyreutdanning
tverrfaglig CKD-omsorg som involverer saksbehandlingssykepleier, ernæringsfysiolog, sosionom, farmasøyter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
eGFR < 60 ml/min
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
endring av nyrefunksjon mellom grupper
gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
albuminuri/kreatinin ratio >=30
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
endring av proteinuri mellom grupper
gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
proteinuri/kreatin-forhold >=150
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
endring av proteinuri mellom grupper
gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SF-36
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år
endring av poengsum mellom grupper
gjennom studiegjennomføring, hvert 1. år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: I-Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IWW-0006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på flerfaglig nyreutdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere