Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Популяционная когорта хронических заболеваний почек в Северном Тайване

6 марта 2020 г. обновлено: I Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Предотвращение прогрессирования почечной недостаточности с помощью междисциплинарного обучения — когортное исследование на Северном Тайване.

ХБП является глобальным эндемическим заболеванием с повышенными сопутствующими заболеваниями и смертностью. Распространенность и заболеваемость терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD) чрезвычайно высоки на Тайване. Распространенность ХБП остается высокой; однако осведомленность остается низкой. Скрининг уникального фактора риска и ранняя диагностика ХБП могут улучшить исход. Кроме того, данные о почечных образованиях в глубине сообщества остаются ограниченными. Цели этого исследования:

  1. Изучите факторы риска, связанные с ХБП в обществе
  2. Создание модели междисциплинарной помощи в сообществе
  3. Изучение механистических медиаторов ХБП и междисциплинарного обучения с точки зрения поведенческих, физиологических, иммунных и метаболомических аспектов
  4. Обеспечить репозиторий биологических образцов для будущих исследований

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tsang-Tang Hsieh, MD
  • Номер телефона: 3576 +886-2-27135211
  • Электронная почта: tth3388@adm.cgmh.org.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: I-Wen Wu, MD
  • Номер телефона: 3170 +886-2-24313131
  • Электронная почта: fliawu@yahoo.com

Места учебы

  • Тайвань
      • Keelung, Тайвань, 204
        • Рекрутинг
        • Department of Nephrology, Chang Gung Memorial Hospital
        • Контакт:
          • I-Wen Wu, MD
          • Номер телефона: 3170 +886-2-24313131
          • Электронная почта: fliawu@yahoo.com
        • Главный следователь:
          • I-Wen Wu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • жители Северного Тайваня

Критерий исключения:

  • беременные женщины, не желающие участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: образование рука
междисциплинарное обучение: междисциплинарное обучение ХБП с участием медицинской сестры, диетолога, социального работника, фармацевта.
Поведенческий: мультидисциплинарное почечное образование
многопрофильная помощь при ХБП с участием медицинской сестры, диетолога, социального работника, фармацевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рСКФ < 60 мл/мин
Временное ограничение: по окончании обучения, каждый 1 год
изменение функции почек между группами
по окончании обучения, каждый 1 год
соотношение альбуминурия/креатинин >=30
Временное ограничение: по окончании обучения, каждый 1 год
изменение протеинурии между группами
по окончании обучения, каждый 1 год
соотношение протеинурия/креатин >=150
Временное ограничение: по окончании обучения, каждый 1 год
изменение протеинурии между группами
по окончании обучения, каждый 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
СФ-36
Временное ограничение: по окончании обучения, каждый 1 год
изменение количества очков между группами
по окончании обучения, каждый 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: I-Wen Wu, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IWW-0006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мультидисциплинарное почечное образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться