リーダーの睡眠改善がリーダーシップに与える影響
2017年10月24日 更新者：Yu Tse Heng、University of Washington
この研究の目的は、リーダーの睡眠改善がリーダーの成果に及ぼす影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、不眠症の治療が従業員の仕事の成果にいくつかの有益な効果があることを示した最近の研究の発見を拡張しようとしています (Barnes、Miller、および Bostock、印刷中)。
現在の研究では、研究者は、リーダーの不眠症の治療がリーダーシップ、特に虐待的な監督、カリスマ的なリーダーシップ、自由放任型のリーダーシップに有益な影響を与えることを提案しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 人の直属部下 (すなわち、部下) を持つ社会人。
除外基準:
- 非勤労成人/少なくとも 1 人の直属部下 (すなわち、部下) を持たない成人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験条件
不眠症介入のためのオンライン認知行動療法
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CBT-I は、不眠症を維持する不適応な思考と行動のパターンを打破するように設計された心理療法です。
CBT-I には、行動要素 (刺激の制御、睡眠制限、リラクゼーション) と認知要素 (睡眠関連の心配事、頭の回転、侵入思考の管理) および教育 (睡眠衛生) 要素を組み合わせた一連のテクニックが含まれています。
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NO_INTERVENTION：制御条件
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セルフコントロールスケール
時間枠：2週間
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過去 2 週間の自制心を評価してください。
各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 = ごくわずかまたはまったくない、2 = 少し、3 = 普通、4 = かなり、5 = 非常に)。
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2週間
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虐待監督スケール
時間枠：2週間
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過去 2 週間の不適切な監督を評価してください。 各アイテムは 1 ～ 5 のスコアで評価されます。
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2週間
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感情労働スケール
時間枠：2週間
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過去 2 週間の感情労働を評価してください。
各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 = ごくわずかまたはまったくない、2 = 少し、3 = 普通、4 = かなり、5 = 非常に)。
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2週間
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カリスマ的リーダーシップ スケール
時間枠：2週間
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過去 2 週間のカリスマ的リーダーシップを評価してください。
各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 = ごくわずか、2 = 少し、3 = 中程度、4 = 非常に、5 = 非常に十分)。
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2週間
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感情的疲労尺度
時間枠：2週間
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過去 2 週間の精神的疲労を評価してください。
各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 = ごくわずかまたはまったくない、2 = 少し、3 = 普通、4 = かなり、5 = 非常に)。
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2週間
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自由放任リーダーシップ尺度
時間枠：2週間
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過去 2 週間の自由放任主義のリーダーシップを評価してください。
各項目には 1 ～ 5 のスコアが付けられます (1 = ごくわずか、2 = 少し、3 = 中程度、4 = 非常に、5 = 非常に十分)。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不眠症スケール
時間枠：2週間
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過去 2 週間の不眠症を評価します。
各項目は 1 ～ 5 で採点されます (1 = 非常にわずかまたはまったくない、2 = 少し、3 = 普通、4 = かなり、5 = 非常に)
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yu Tse Heng、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年1月1日
一次修了 (予期された)
2018年6月1日
研究の完了 (予期された)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月6日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月24日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。