Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Ledarsömnförbättring på ledarskap

24 oktober 2017 uppdaterad av: Yu Tse Heng, University of Washington

Effekterna av förbättring av ledarsömn på ledarskap

Syftet med studien är att undersöka effekterna av sömnförbättring hos ledare på ledarresultat.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna försöker utöka resultaten av en nyligen genomförd forskning som visade att behandling av sömnlöshet har flera positiva effekter på de anställdas arbetsresultat (Barnes, Miller och Bostock, i pressen). I den aktuella studien föreslår utredarna att behandlingen av ledarsömnlöshet på ett gynnsamt sätt skulle påverka ledarskap, särskilt kränkande övervakning, karismatiskt ledarskap och laissez-faire ledarskap.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetande vuxna som har minst en direktrapporterad (d.v.s. underordnad).

Exklusions kriterier:

  • Icke-arbetande vuxna/vuxna som inte har minst en direktanmälan (d.v.s. underordnad).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentellt tillstånd
Kognitiv beteendeterapi online för sömnlöshetsintervention
Övrig: Kognitiv beteendeterapi online för sömnlöshet (KBT-I)
KBT-I är en psykologisk behandling utformad för att bryta mönstren av missanpassat tänkande och beteende som upprätthåller sömnlöshet. KBT-I inkluderar en rad tekniker inklusive en beteendekomponent (stimuluskontroll, sömnbegränsning, avslappning) kombinerad med en kognitiv komponent (hantera sömnrelaterade bekymmer, det tävlande sinnet och påträngande tankar) och en utbildningskomponent (sömnhygien).
NO_INTERVENTION: Kontrollvillkor
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självkontrollvåg
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt självkontroll under de senaste 2 veckorna. Varje objekt får poäng 1-5 (1 = Väldigt lite eller inte alls, 2 = Lite, 3 = Måttligt, 4 = Ganska lite, 5 = Extremt).
2 veckor
Skala för missbrukande övervakning
Tidsram: 2 veckor

Betygsätt kränkande övervakning under de senaste två veckorna. Varje föremål får 1-5 poäng:

  1. - Jag kan inte minnas att han/hon någonsin använde detta beteende med mig
  2. – Han/hon använder väldigt sällan detta beteende med mig
  3. – Han/hon använder ibland detta beteende med mig
  4. – Han/hon använder detta beteende måttligt ofta med mig
  5. – Han/hon använder det här beteendet väldigt ofta med mig
2 veckor
Emotionell arbetsskala
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt känslomässigt arbete under de senaste 2 veckorna. Varje objekt får poäng 1-5 (1 = Väldigt lite eller inte alls, 2 = Lite, 3 = Måttligt, 4 = Ganska lite, 5 = Extremt).
2 veckor
Karismatisk ledarskapsskala
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt karismatiskt ledarskap under de senaste 2 veckorna. Varje objekt får poäng 1-5 (1 = i mycket liten utsträckning; 2 = i liten utsträckning; 3 = i måttlig utsträckning; 4 = i hög grad; 5 = i mycket stor utsträckning).
2 veckor
Emotionell utmattningsskala
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt känslomässig utmattning under de senaste 2 veckorna. Varje objekt får poäng 1-5 (1 = Väldigt lite eller inte alls, 2 = Lite, 3 = Måttligt, 4 = Ganska lite, 5 = Extremt).
2 veckor
Laissez-Faire ledarskapsskala
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt laissez-faire ledarskap under de senaste två veckorna. Varje objekt får poäng 1-5 (1 = i mycket liten utsträckning; 2 = i liten utsträckning; 3 = i måttlig utsträckning; 4 = i hög grad; 5 = i mycket stor utsträckning).
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Insomnia skala
Tidsram: 2 veckor
Betygsätt sömnlöshet under de senaste 2 veckorna. Varje föremål får poäng 1-5 (1 = Väldigt lite eller inte alls, 2 = Lite, 3 = Måttligt, 4 = Ganska lite, 5 = Väldigt mycket)
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Washington

Utredare

  • Huvudutredare: Yu Tse Heng, University of Washington

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

9 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00000461-B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sömnlöshet

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendeterapi online för sömnlöshet (KBT-I)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera