Efectos de la mejora del sueño del líder en el liderazgo
24 de octubre de 2017 actualizado por: Yu Tse Heng, University of Washington
Los efectos de la mejora del sueño del líder en el liderazgo
El propósito del estudio es investigar los efectos de la mejora del sueño en los líderes sobre los resultados de los líderes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores buscan extender los hallazgos de una investigación reciente que demostró que el tratamiento del insomnio tiene varios efectos beneficiosos sobre los resultados laborales de los empleados (Barnes, Miller y Bostock, en prensa).
En el presente estudio, los investigadores proponen que el tratamiento del insomnio del líder influiría beneficiosamente en el liderazgo, específicamente en la supervisión abusiva, el liderazgo carismático y el liderazgo laissez-faire.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos trabajadores que tienen al menos un informe directo (es decir, subordinado).
Criterio de exclusión:
- Adultos que no trabajan / adultos que no tienen al menos un informe directo (es decir, subordinado).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Condición Experimental
Intervención de terapia conductual cognitiva en línea para el insomnio
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CBT-I es un tratamiento psicológico diseñado para romper los patrones de pensamiento y comportamiento desadaptativos que mantienen el insomnio.
La TCC-I incluye una variedad de técnicas que incluyen un componente conductual (control de estímulos, restricción del sueño, relajación) combinado con un componente cognitivo (controlar las preocupaciones relacionadas con el sueño, la mente acelerada y los pensamientos intrusivos) y un componente educativo (higiene del sueño).
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SIN INTERVENCIÓN: Condición de control
Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autocontrol
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el autocontrol en las últimas 2 semanas.
Cada elemento se califica de 1 a 5 (1 = Muy poco o nada, 2 = Un poco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremadamente).
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2 semanas
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Escala de Supervisión Abusiva
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique la supervisión abusiva en las últimas 2 semanas. Cada ítem se puntúa del 1 al 5:
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2 semanas
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Escala Laboral Emocional
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el trabajo emocional en las últimas 2 semanas.
Cada elemento se califica de 1 a 5 (1 = Muy poco o nada, 2 = Un poco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremadamente).
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2 semanas
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Escala de Liderazgo Carismático
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el liderazgo carismático en las últimas 2 semanas.
Cada ítem se puntúa de 1 a 5 (1 = en muy poca medida; 2 = en poca medida; 3 = en cierta medida; 4 = en gran medida; 5 = en gran medida).
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2 semanas
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Escala de agotamiento emocional
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el agotamiento emocional en las últimas 2 semanas.
Cada elemento se califica de 1 a 5 (1 = Muy poco o nada, 2 = Un poco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremadamente).
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2 semanas
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Escala de liderazgo de laissez-faire
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el liderazgo de laissez-faire en las últimas 2 semanas.
Cada ítem se puntúa de 1 a 5 (1 = en muy poca medida; 2 = en poca medida; 3 = en cierta medida; 4 = en gran medida; 5 = en gran medida).
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de insomnio
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Califique el insomnio en las últimas 2 semanas.
Cada ítem se puntúa del 1 al 5 (1 = Muy poco o nada, 2 = Un poco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Mucho)
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu Tse Heng, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00000461-B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .