Wpływ poprawy snu lidera na przywództwo
24 października 2017 zaktualizowane przez: Yu Tse Heng, University of Washington
Celem badania jest zbadanie wpływu poprawy snu liderów na wyniki liderów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze starają się rozszerzyć wyniki ostatnich badań, które wykazały, że leczenie bezsenności ma kilka korzystnych skutków dla wyników pracy pracowników (Barnes, Miller i Bostock, w druku).
W niniejszym badaniu badacze proponują, że leczenie bezsenności lidera korzystnie wpłynęłoby na przywództwo, w szczególności nadużycie nadzoru, przywództwo charyzmatyczne i przywództwo laissez-faire.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracujące osoby dorosłe, które mają co najmniej jednego bezpośredniego podwładnego (tj. podwładnego).
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli niepracujący/dorośli, którzy nie mają co najmniej jednego bezpośredniego podwładnego (tj. podwładnego).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Warunek eksperymentalny
Terapia poznawczo-behawioralna online w leczeniu bezsenności
|
CBT-I to terapia psychologiczna mająca na celu przełamanie wzorców nieprzystosowawczego myślenia i zachowania, które utrzymują bezsenność.
CBT-I obejmuje szereg technik, w tym komponent behawioralny (kontrola bodźców, ograniczenie snu, relaksacja) połączony z komponentem poznawczym (radzenie sobie ze zmartwieniami związanymi ze snem, gonitwą umysłu i natrętnymi myślami) oraz komponentem edukacyjnym (higiena snu).
|
|
NIE_INTERWENCJA: Warunek kontroli
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala samokontroli
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń samokontrolę w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5 (1 = bardzo słabo lub wcale, 2 = trochę, 3 = średnio, 4 = całkiem sporo, 5 = bardzo).
|
2 tygodnie
|
|
Skala Nadużycia Nadzoru
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń nadużycie nadzoru w ciągu ostatnich 2 tygodni. Każdy element jest oceniany w skali 1-5:
|
2 tygodnie
|
|
Skala pracy emocjonalnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń pracę emocjonalną w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5 (1 = bardzo słabo lub wcale, 2 = trochę, 3 = średnio, 4 = całkiem sporo, 5 = bardzo).
|
2 tygodnie
|
|
Skala Przywództwa Charyzmatycznego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń charyzmatyczne przywództwo w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest punktowana w skali 1-5 (1 = w bardzo małym stopniu; 2 = w niewielkim stopniu; 3 = w umiarkowanym stopniu; 4 = w dużym stopniu; 5 = w bardzo dużym stopniu).
|
2 tygodnie
|
|
Skala wyczerpania emocjonalnego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń wyczerpanie emocjonalne w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5 (1 = bardzo słabo lub wcale, 2 = trochę, 3 = średnio, 4 = całkiem sporo, 5 = bardzo).
|
2 tygodnie
|
|
Skala Przywództwa Laissez-Faire
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń leseferystyczne przywództwo w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest punktowana w skali 1-5 (1 = w bardzo małym stopniu; 2 = w niewielkim stopniu; 3 = w umiarkowanym stopniu; 4 = w dużym stopniu; 5 = w bardzo dużym stopniu).
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bezsenności
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oceń bezsenność w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5 (1 = bardzo słabo lub wcale, 2 = trochę, 3 = średnio, 4 = całkiem sporo, 5 = bardzo)
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yu Tse Heng, University of Washington
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
9 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
26 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00000461-B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .