Влияние улучшения сна лидера на лидерство
24 октября 2017 г. обновлено: Yu Tse Heng, University of Washington
Цель исследования — изучить влияние улучшения сна лидеров на их результаты.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи стремятся расширить результаты недавнего исследования, которое продемонстрировало, что лечение бессонницы имеет несколько положительных эффектов на результаты работы сотрудников (Barnes, Miller, & Bostock, в печати).
В настоящем исследовании исследователи предполагают, что лечение бессонницы лидера благотворно повлияет на лидерство, особенно оскорбительный надзор, харизматическое лидерство и лидерство по принципу невмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Работающие взрослые, у которых есть хотя бы один прямой подчиненный (т. е. подчиненный).
Критерий исключения:
- Неработающие взрослые/взрослые, у которых нет хотя бы одного прямого подчиненного (т. е. подчиненного).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальное состояние
Когнитивно-поведенческая терапия онлайн для лечения бессонницы
|
КПТ-I — это психологическое лечение, предназначенное для разрушения моделей неадекватного мышления и поведения, поддерживающих бессонницу.
CBT-I включает в себя ряд техник, включая поведенческий компонент (контроль стимулов, ограничение сна, релаксация) в сочетании с когнитивным компонентом (управление беспокойствами, связанными со сном, мчащимся умом и навязчивыми мыслями) и образовательным компонентом (гигиена сна).
|
|
NO_INTERVENTION: Условия контроля
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоконтроля
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените самоконтроль за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается в баллах от 1 до 5 (1 = очень мало или совсем нет, 2 = немного, 3 = умеренно, 4 = довольно немного, 5 = очень).
|
2 недели
|
|
Шкала оскорбительного надзора
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените оскорбительный надзор за последние 2 недели. Каждый пункт оценивается от 1 до 5:
|
2 недели
|
|
Шкала эмоционального труда
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените эмоциональный труд за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается в баллах от 1 до 5 (1 = очень мало или совсем нет, 2 = немного, 3 = умеренно, 4 = довольно немного, 5 = очень).
|
2 недели
|
|
Шкала харизматического лидерства
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените харизматическое лидерство за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается от 1 до 5 (1 = в очень незначительной степени, 2 = в незначительной степени, 3 = в умеренной степени, 4 = в значительной степени, 5 = в очень большой степени).
|
2 недели
|
|
Шкала эмоционального истощения
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените эмоциональное истощение за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается в баллах от 1 до 5 (1 = очень мало или совсем нет, 2 = немного, 3 = умеренно, 4 = довольно немного, 5 = очень).
|
2 недели
|
|
Шкала лидерства Laissez-Faire
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените лидерство в условиях невмешательства за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается от 1 до 5 (1 = в очень незначительной степени, 2 = в незначительной степени, 3 = в умеренной степени, 4 = в значительной степени, 5 = в очень большой степени).
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала бессонницы
Временное ограничение: 2 недели
|
Оцените бессонницу за последние 2 недели.
Каждый пункт оценивается в баллах от 1 до 5 (1 = очень мало или совсем нет, 2 = немного, 3 = умеренно, 4 = довольно много, 5 = очень много).
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yu Tse Heng, University of Washington
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2017 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000461-B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .