Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forbedring af ledersøvn på lederskab

24. oktober 2017 opdateret af: Yu Tse Heng, University of Washington

Effekterne af forbedring af ledersøvn på lederskab

Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af søvnforbedring hos ledere på lederresultater.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne søger at udvide resultaterne af en nylig forskning, som viste, at behandling af søvnløshed har flere gavnlige virkninger på medarbejdernes arbejdsresultater (Barnes, Miller, & Bostock, i pressen). I denne undersøgelse foreslår efterforskerne, at behandlingen af ​​leders søvnløshed ville have en gavnlig indflydelse på ledelse, specifikt misbrugende supervision, karismatisk ledelse og laissez-faire ledelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i arbejde, som har mindst én direkte rapport (dvs. underordnet).

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-arbejdende voksne/voksne, der ikke har mindst én direkte rapport (dvs. underordnet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel tilstand
Online kognitiv adfærdsterapi for søvnløshedsintervention
Andet: Online kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBT-I)
CBT-I er en psykologisk behandling designet til at bryde mønstrene for utilpasset tænkning og adfærd, der opretholder søvnløshed. CBT-I omfatter en række teknikker, herunder en adfærdskomponent (stimuluskontrol, søvnbegrænsning, afslapning) kombineret med en kognitiv komponent (håndtering af søvnrelaterede bekymringer, det racerende sind og påtrængende tanker) og en pædagogisk (søvnhygiejne) komponent.
NO_INTERVENTION: Kontroltilstand
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvkontrolskala
Tidsramme: 2 uger
Bedøm selvkontrol over de seneste 2 uger. Hvert emne er scoret 1-5 (1 = Meget lidt eller slet ikke, 2 = Lidt, 3 = Moderat, 4 = Ganske lidt, 5 = Ekstremt).
2 uger
Misbrugende tilsynsskala
Tidsramme: 2 uger

Vurder misbrug over de seneste 2 uger. Hver genstand scores 1-5:

  1. - Jeg kan ikke huske, at han/hende nogensinde har brugt denne adfærd med mig
  2. - Han/hun bruger meget sjældent denne adfærd over for mig
  3. - Han/hun bruger af og til denne adfærd med mig
  4. - Han/hun bruger denne adfærd moderat ofte med mig
  5. - Han/hun bruger denne adfærd meget ofte med mig
2 uger
Følelsesmæssig arbejdsskala
Tidsramme: 2 uger
Bedøm følelsesmæssigt arbejde over de seneste 2 uger. Hvert emne er scoret 1-5 (1 = Meget lidt eller slet ikke, 2 = Lidt, 3 = Moderat, 4 = Ganske lidt, 5 = Ekstremt).
2 uger
Karismatisk ledelsesskala
Tidsramme: 2 uger
Bedøm karismatisk ledelse over de seneste 2 uger. Hvert emne får en score på 1-5 (1 = i meget ringe grad; 2 = i ringe grad; 3 = i moderat grad; 4 = i høj grad; 5 = i meget høj grad).
2 uger
Følelsesmæssig udmattelsesskala
Tidsramme: 2 uger
Vurder følelsesmæssig udmattelse over de seneste 2 uger. Hvert emne er scoret 1-5 (1 = Meget lidt eller slet ikke, 2 = Lidt, 3 = Moderat, 4 = Ganske lidt, 5 = Ekstremt).
2 uger
Laissez-Faire Leadership Scale
Tidsramme: 2 uger
Vurder laissez-faire-ledelse over de seneste 2 uger. Hvert emne får en score på 1-5 (1 = i meget ringe grad; 2 = i ringe grad; 3 = i moderat grad; 4 = i høj grad; 5 = i meget høj grad).
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insomnia skala
Tidsramme: 2 uger
Vurder søvnløshed over de seneste 2 uger. Hvert emne får en score på 1-5 (1 = Meget lidt eller slet ikke, 2 = Lidt, 3 = Moderat, 4 = Ganske lidt, 5 = Meget)
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu Tse Heng, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2017

Først opslået (SKØN)

9. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000461-B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk søvnløshed

Kliniske forsøg med Online kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBT-I)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner