Efeitos da melhoria do sono do líder na liderança
24 de outubro de 2017 atualizado por: Yu Tse Heng, University of Washington
Os efeitos da melhoria do sono do líder na liderança
O objetivo do estudo é investigar os efeitos da melhora do sono em líderes sobre os resultados do líder.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores buscam estender as descobertas de uma pesquisa recente que demonstrou que o tratamento da insônia tem vários efeitos benéficos nos resultados do trabalho dos funcionários (Barnes, Miller e Bostock, no prelo).
No presente estudo, os pesquisadores propõem que o tratamento da insônia do líder influenciaria beneficamente a liderança, especificamente a supervisão abusiva, a liderança carismática e a liderança laissez-faire.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos trabalhadores que têm pelo menos um subordinado direto (ou seja, subordinado).
Critério de exclusão:
- Adultos que não trabalham/adultos que não têm pelo menos um subordinado direto (ou seja, subordinado).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Condição Experimental
Terapia Cognitiva Comportamental Online para Intervenção da Insônia
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CBT-I é um tratamento psicológico projetado para quebrar os padrões de pensamento e comportamento desadaptativos que mantêm a insônia.
A TCC-I inclui uma variedade de técnicas, incluindo um componente comportamental (controle de estímulos, restrição do sono, relaxamento) combinado com um componente cognitivo (gerenciando preocupações relacionadas ao sono, mente acelerada e pensamentos intrusivos) e um componente educacional (higiene do sono).
|
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SEM_INTERVENÇÃO: Condição de controle
Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de autocontrole
Prazo: 2 semanas
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Avalie o autocontrole nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = Muito pouco ou nada, 2 = Um pouco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremamente).
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2 semanas
|
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Escala de supervisão abusiva
Prazo: 2 semanas
|
Avalie a supervisão abusiva nas últimas 2 semanas. Cada item é pontuado de 1 a 5:
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2 semanas
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Escala de Trabalho Emocional
Prazo: 2 semanas
|
Avalie o trabalho emocional nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = Muito pouco ou nada, 2 = Um pouco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremamente).
|
2 semanas
|
|
Escala de Liderança Carismática
Prazo: 2 semanas
|
Avalie a liderança carismática nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = muito pouco; 2 = pouco; 3 = moderado; 4 = muito; 5 = muito grande).
|
2 semanas
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Escala de Exaustão Emocional
Prazo: 2 semanas
|
Avalie a exaustão emocional nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = Muito pouco ou nada, 2 = Um pouco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Extremamente).
|
2 semanas
|
|
Escala de Liderança Laissez-Faire
Prazo: 2 semanas
|
Avalie a liderança laissez-faire nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = muito pouco; 2 = pouco; 3 = moderado; 4 = muito; 5 = muito grande).
|
2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de insônia
Prazo: 2 semanas
|
Avalie a insônia nas últimas 2 semanas.
Cada item é pontuado de 1 a 5 (1 = Muito pouco ou nada, 2 = Um pouco, 3 = Moderadamente, 4 = Bastante, 5 = Muito)
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Yu Tse Heng, University of Washington
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2017
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00000461-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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