Effetti del miglioramento del sonno del leader sulla leadership
24 ottobre 2017 aggiornato da: Yu Tse Heng, University of Washington
Gli effetti del miglioramento del sonno del leader sulla leadership
Lo scopo dello studio è indagare gli effetti del miglioramento del sonno nei leader sui risultati dei leader.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori cercano di estendere i risultati di una recente ricerca che ha dimostrato che il trattamento dell'insonnia ha diversi effetti benefici sui risultati del lavoro dei dipendenti (Barnes, Miller e Bostock, in corso di stampa).
Nel presente studio, i ricercatori propongono che il trattamento dell'insonnia del leader influenzerebbe positivamente la leadership, in particolare la supervisione abusiva, la leadership carismatica e la leadership laissez-faire.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti lavoratori che hanno almeno un rapporto diretto (cioè subordinato).
Criteri di esclusione:
- Adulti non lavoratori/adulti che non hanno almeno un riporto diretto (es. subordinato).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Condizione sperimentale
Terapia cognitivo comportamentale online per l'intervento sull'insonnia
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La CBT-I è un trattamento psicologico progettato per rompere gli schemi di pensiero e comportamento disadattivi che mantengono l'insonnia.
La CBT-I include una gamma di tecniche tra cui una componente comportamentale (controllo degli stimoli, restrizione del sonno, rilassamento) combinata con una componente cognitiva (gestione delle preoccupazioni legate al sonno, mente che corre e pensieri intrusivi) e una componente educativa (igiene del sonno).
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NESSUN_INTERVENTO: Condizione di controllo
Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di autocontrollo
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta l'autocontrollo nelle ultime 2 settimane.
Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco o per niente, 2 = poco, 3 = moderatamente, 4 = abbastanza, 5 = estremamente).
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2 settimane
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Scala di supervisione abusiva
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta la supervisione abusiva nelle ultime 2 settimane. Ogni elemento ha un punteggio da 1 a 5:
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2 settimane
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Scala del lavoro emotivo
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta il lavoro emotivo nelle ultime 2 settimane.
Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco o per niente, 2 = poco, 3 = moderatamente, 4 = abbastanza, 5 = estremamente).
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2 settimane
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Scala di leadership carismatica
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta la leadership carismatica nelle ultime 2 settimane.
Ogni item ha un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco; 2 = poco; 3 = moderatamente; 4 = molto; 5 = molto).
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2 settimane
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Scala di esaurimento emotivo
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta l'esaurimento emotivo nelle ultime 2 settimane.
Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco o per niente, 2 = poco, 3 = moderatamente, 4 = abbastanza, 5 = estremamente).
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2 settimane
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Scala di leadership del laissez-faire
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta la leadership del laissez-faire nelle ultime 2 settimane.
Ogni item ha un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco; 2 = poco; 3 = moderatamente; 4 = molto; 5 = molto).
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala dell'insonnia
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valuta l'insonnia nelle ultime 2 settimane.
Ogni item ha un punteggio da 1 a 5 (1 = molto poco o per niente, 2 = poco, 3 = moderatamente, 4 = abbastanza, 5 = molto)
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yu Tse Heng, University of Washington
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2017
Primo Inserito (STIMA)
9 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
26 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00000461-B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Terapia cognitivo comportamentale online per l'insonnia (CBT-I)
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