Účinky zlepšení spánku vedoucího na vedení
24. října 2017 aktualizováno: Yu Tse Heng, University of Washington
Účinky zlepšení spánku vůdce na vedení
Účelem studie je prozkoumat účinky zlepšení spánku u vedoucích na výsledky vedoucích.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetřovatelé se snaží rozšířit zjištění nedávného výzkumu, který prokázal, že léčba nespavosti má několik příznivých účinků na pracovní výsledky zaměstnanců (Barnes, Miller a Bostock, v tisku).
V této studii vědci navrhují, že léčba vedoucí nespavosti by měla příznivý vliv na vedení, konkrétně na zneužívající dohled, charismatické vedení a laissez-faire vedení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
400
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yu Tse Heng
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracující dospělí, kteří mají alespoň jednu přímou podřízenou (tj. podřízenou).
Kritéria vyloučení:
- Nepracující dospělí / dospělí, kteří nemají alespoň jednu přímou podřízenou (tj. podřízenou).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální stav
Online kognitivně behaviorální terapie pro léčbu nespavosti
|
CBT-I je psychologická léčba navržená tak, aby prolomila vzorce maladaptivního myšlení a chování, které udržují nespavost.
CBT-I zahrnuje řadu technik včetně behaviorální složky (kontrola stimulů, omezení spánku, relaxace) v kombinaci s kognitivní složkou (zvládání starostí souvisejících se spánkem, závodní mysl a rušivé myšlenky) a vzdělávací (spánková hygiena) složkou.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní stav
Žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála sebekontroly
Časové okno: 2 týdny
|
Hodnotit sebekontrolu za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1-5 (1 = velmi mírně nebo vůbec, 2 = málo, 3 = středně, 4 = poměrně málo, 5 = extrémně).
|
2 týdny
|
|
Škála zneužívání dohledu
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte obtěžující dohled za poslední 2 týdny. Každá položka je hodnocena 1-5:
|
2 týdny
|
|
Emoční pracovní škála
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte emoční práci za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1-5 (1 = velmi mírně nebo vůbec, 2 = málo, 3 = středně, 4 = poměrně málo, 5 = extrémně).
|
2 týdny
|
|
Škála charismatického vedení
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte charismatické vedení za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1-5 (1 = ve velmi malém rozsahu; 2 = v malém rozsahu; 3 = ve středním rozsahu; 4 = ve velkém rozsahu; 5 = ve velmi vysokém rozsahu).
|
2 týdny
|
|
Stupnice emočního vyčerpání
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte emoční vyčerpání za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1-5 (1 = velmi mírně nebo vůbec, 2 = málo, 3 = středně, 4 = poměrně málo, 5 = extrémně).
|
2 týdny
|
|
Laissez-Faire Leadership Scale
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte laissez-faire vedení za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1-5 (1 = ve velmi malém rozsahu; 2 = v malém rozsahu; 3 = ve středním rozsahu; 4 = ve velkém rozsahu; 5 = ve velmi vysokém rozsahu).
|
2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice nespavosti
Časové okno: 2 týdny
|
Ohodnoťte nespavost za poslední 2 týdny.
Každá položka je hodnocena 1–5 (1 = velmi mírně nebo vůbec, 2 = málo, 3 = středně, 4 = poměrně málo, 5 = velmi)
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yu Tse Heng, University of Washington
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. ledna 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. června 2018
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2017
První zveřejněno (ODHAD)
9. ledna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
26. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00000461-B
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .