- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03014960
Johtajan unen parantamisen vaikutukset johtajuuteen
tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Yu Tse Heng, University of Washington
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää johtajien unen paranemisen vaikutuksia johtajien tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyrkivät laajentamaan tuoreen tutkimuksen tuloksia, jotka osoittivat, että unettomuuden hoidolla on useita myönteisiä vaikutuksia työntekijöiden työtuloksiin (Barnes, Miller ja Bostock, painossa).
Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat, että johtajan unettomuuden hoito vaikuttaisi suotuisasti johtajuuteen, erityisesti väärinkäyttöön, karismaattiseen johtamiseen ja laissez-faire-johtajuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työssäkäyvät aikuiset, joilla on vähintään yksi suora raportti (eli alainen).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-työvoimaiset aikuiset/aikuiset, joilla ei ole vähintään yhtä suoraa ilmoitusta (eli alaista).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen kunto
Online-kognitiivinen käyttäytymisterapia unettomuuden hoitoon
|
CBT-I on psykologinen hoito, joka on suunniteltu murtamaan sopeutumattoman ajattelun ja käyttäytymisen malleja, jotka ylläpitävät unettomuutta.
CBT-I sisältää joukon tekniikoita, mukaan lukien käyttäytymiskomponentti (ärsykkeiden hallinta, unenrajoitus, rentoutuminen) yhdistettynä kognitiiviseen komponenttiin (nukkumiseen liittyvien huolenaiheiden, vauhdikkaan mielen ja tunkeilevien ajatusten hallinta) ja koulutuskomponentin (unihygienia).
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaustila
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsehallinta-asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi itsehallinta viimeisen 2 viikon ajalta.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = kohtalaisesti, 4 = melko vähän, 5 = erittäin).
|
2 viikkoa
|
|
Abussive Supervision Scale
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi väärinkäytöksellinen valvonta viimeisen 2 viikon ajalta. Jokainen kohde pisteytetään 1-5:
|
2 viikkoa
|
|
Emotionaalinen työvoiman asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi emotionaalinen työ viimeisen 2 viikon aikana.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = kohtalaisesti, 4 = melko vähän, 5 = erittäin).
|
2 viikkoa
|
|
Karismaattinen johtajuusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi karismaattinen johtajuus viimeisen 2 viikon ajalta.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän; 2 = vähän; 3 = kohtalaisesti; 4 = suuressa määrin; 5 = erittäin suuressa määrin).
|
2 viikkoa
|
|
Emotionaalinen uupumusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi emotionaalinen uupumus viimeisen 2 viikon aikana.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = kohtalaisesti, 4 = melko vähän, 5 = erittäin).
|
2 viikkoa
|
|
Laissez-Fairen johtajuusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi laissez-faire-johtajuus viimeisen 2 viikon ajalta.
Jokainen kohta saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän; 2 = vähän; 3 = kohtalaisesti; 4 = suuressa määrin; 5 = erittäin suuressa määrin).
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unettomuusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioi unettomuus viimeisen 2 viikon ajalta.
Jokainen kohde saa pisteet 1-5 (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = kohtalaisen, 4 = melko vähän, 5 = erittäin paljon)
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yu Tse Heng, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 9. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 26. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000461-B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen unettomuus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Novartis PharmaceuticalsRekrytointiKrooninen myelooinen leukemia | Leukemia, Myelogenous, Chronic, Philadelphia Chromosome PositiveKanada, Australia, Etelä -Korea
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ei vielä rekrytointiaRelapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdotKiina, Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Unettomuuden online-kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT-I)
-
Ryerson UniversityTuntematonUnettomuus | MasennustilaKanada
-
University Health Network, TorontoOntario Shores Centre for Mental Health SciencesRekrytointiItsemurha | Masennustila | Hoitoa kestävä masennusKanada