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Effets de l'amélioration du sommeil du leader sur le leadership

24 octobre 2017 mis à jour par: Yu Tse Heng, University of Washington

Les effets de l'amélioration du sommeil des leaders sur le leadership

Le but de l'étude est d'étudier les effets de l'amélioration du sommeil chez les leaders sur les résultats des leaders.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs cherchent à étendre les conclusions d'une recherche récente qui a démontré que le traitement de l'insomnie a plusieurs effets bénéfiques sur les résultats au travail des employés (Barnes, Miller et Bostock, sous presse). Dans la présente étude, les chercheurs proposent que le traitement de l'insomnie du leader influencerait de manière bénéfique le leadership, en particulier la supervision abusive, le leadership charismatique et le leadership de laisser-faire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yu Tse Heng
  • Numéro de téléphone: 412-517-2941
  • E-mail: yutse@uw.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes qui travaillent et qui ont au moins un subalterne direct (c'est-à-dire un subalterne).

Critère d'exclusion:

  • Adultes qui ne travaillent pas/adultes qui n'ont pas au moins un subordonné direct (c'est-à-dire un subalterne).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Condition expérimentale
Thérapie cognitivo-comportementale en ligne pour l'intervention contre l'insomnie
Autre: Thérapie cognitivo-comportementale en ligne pour l'insomnie (TCC-I)
La TCC-I est un traitement psychologique conçu pour briser les schémas de pensée et de comportement inadaptés qui entretiennent l'insomnie. La TCC-I comprend un éventail de techniques comprenant une composante comportementale (contrôle des stimuli, restriction du sommeil, relaxation) combinée à une composante cognitive (gestion des soucis liés au sommeil, de la course mentale et des pensées intrusives) et une composante éducative (hygiène du sommeil).
AUCUNE_INTERVENTION: Condition de contrôle
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de maîtrise de soi
Délai: 2 semaines
Évaluez la maîtrise de soi au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = Très légèrement ou pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Assez, 5 = Extrêmement).
2 semaines
Échelle de surveillance abusive
Délai: 2 semaines

Évaluez la supervision abusive au cours des 2 dernières semaines. Chaque élément est noté de 1 à 5 :

  1. - Je ne me souviens pas qu'il ait jamais utilisé ce comportement avec moi
  2. - Il/elle utilise très rarement ce comportement avec moi
  3. - Il/elle utilise occasionnellement ce comportement avec moi
  4. - Il/elle utilise ce comportement modérément souvent avec moi
  5. - Il/elle utilise ce comportement très souvent avec moi
2 semaines
Échelle de travail émotionnel
Délai: 2 semaines
Évaluez le travail émotionnel au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = Très légèrement ou pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Assez, 5 = Extrêmement).
2 semaines
Échelle de leadership charismatique
Délai: 2 semaines
Évaluez le leadership charismatique au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = dans une très faible mesure ; 2 = dans une faible mesure ; 3 = dans une mesure modérée ; 4 = dans une grande mesure ; 5 = dans une très grande mesure).
2 semaines
Échelle d'épuisement émotionnel
Délai: 2 semaines
Évaluez l'épuisement émotionnel au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = Très légèrement ou pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Assez, 5 = Extrêmement).
2 semaines
Échelle de leadership du laissez-faire
Délai: 2 semaines
Évaluez le leadership du laissez-faire au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = dans une très faible mesure ; 2 = dans une faible mesure ; 3 = dans une mesure modérée ; 4 = dans une grande mesure ; 5 = dans une très grande mesure).
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'insomnie
Délai: 2 semaines
Évaluez l'insomnie au cours des 2 dernières semaines. Chaque item est noté de 1 à 5 (1 = Très légèrement ou pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Assez, 5 = Beaucoup)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu Tse Heng, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2017

Première publication (ESTIMATION)

9 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00000461-B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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