- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03014960
Effecten van verbetering van de slaap van leiders op leiderschap
24 oktober 2017 bijgewerkt door: Yu Tse Heng, University of Washington
De effecten van slaapverbetering door leiders op leiderschap
Het doel van de studie is om de effecten van slaapverbetering bij leiders op de resultaten van leiders te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers proberen de bevindingen van een recent onderzoek uit te breiden dat aantoonde dat de behandeling van slapeloosheid verschillende gunstige effecten heeft op de werkresultaten van werknemers (Barnes, Miller, & Bostock, in druk).
In de huidige studie stellen de onderzoekers voor dat de behandeling van leidersslapeloosheid een gunstige invloed zou hebben op leiderschap, met name misbruik van supervisie, charismatisch leiderschap en laissez-faire leiderschap.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkende volwassenen die ten minste één directe ondergeschikte hebben (d.w.z. ondergeschikte).
Uitsluitingscriteria:
- Niet-werkende volwassenen/volwassenen die niet ten minste één directe ondergeschikte hebben (d.w.z. ondergeschikte).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele conditie
Online cognitieve gedragstherapie voor interventie bij slapeloosheid
|
CBT-I is een psychologische behandeling die is ontworpen om de patronen van onaangepast denken en gedrag te doorbreken die slapeloosheid in stand houden.
CGT-I omvat een scala aan technieken, waaronder een gedragscomponent (stimuluscontrole, slaapbeperking, ontspanning) gecombineerd met een cognitieve component (omgaan met slaapgerelateerde zorgen, de racende geest en opdringerige gedachten) en een educatieve component (slaaphygiëne).
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Conditie controleren
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfcontrole schaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel zelfbeheersing over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
|
2 weken
|
|
Schaal voor misbruik van toezicht
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel misbruik van toezicht in de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5:
|
2 weken
|
|
Emotionele Arbeidsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel emotionele arbeid over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
|
2 weken
|
|
Charismatische Leiderschapsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel charismatisch leiderschap over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = zeer weinig; 2 = enigszins; 3 = redelijk; 4 = zeer sterk; 5 = zeer sterk).
|
2 weken
|
|
Schaal voor emotionele uitputting
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel emotionele uitputting over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
|
2 weken
|
|
Laissez-Faire leiderschapsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel laissez-faire leiderschap over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = zeer weinig; 2 = enigszins; 3 = redelijk; 4 = zeer sterk; 5 = zeer sterk).
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slapeloosheid schaal
Tijdsspanne: 2 weken
|
Beoordeel slapeloosheid over de afgelopen 2 weken.
Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel veel)
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu Tse Heng, University of Washington
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2017
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000461-B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische slapeloosheid
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityActief, niet wervendAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)China
-
National Taipei University of TechnologyAanmelden op uitnodigingStemmingsverandering | InsomniaTaiwan
-
Samsung Medical CenterNog niet aan het wervenAcuut myocardinfarct | InsomniaZuid -Korea
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het wervenLevercirrose | Acute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNog niet aan het wervenAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNog niet aan het wervenAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)