Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van verbetering van de slaap van leiders op leiderschap

24 oktober 2017 bijgewerkt door: Yu Tse Heng, University of Washington

De effecten van slaapverbetering door leiders op leiderschap

Het doel van de studie is om de effecten van slaapverbetering bij leiders op de resultaten van leiders te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers proberen de bevindingen van een recent onderzoek uit te breiden dat aantoonde dat de behandeling van slapeloosheid verschillende gunstige effecten heeft op de werkresultaten van werknemers (Barnes, Miller, & Bostock, in druk). In de huidige studie stellen de onderzoekers voor dat de behandeling van leidersslapeloosheid een gunstige invloed zou hebben op leiderschap, met name misbruik van supervisie, charismatisch leiderschap en laissez-faire leiderschap.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkende volwassenen die ten minste één directe ondergeschikte hebben (d.w.z. ondergeschikte).

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-werkende volwassenen/volwassenen die niet ten minste één directe ondergeschikte hebben (d.w.z. ondergeschikte).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele conditie
Online cognitieve gedragstherapie voor interventie bij slapeloosheid
CBT-I is een psychologische behandeling die is ontworpen om de patronen van onaangepast denken en gedrag te doorbreken die slapeloosheid in stand houden. CGT-I omvat een scala aan technieken, waaronder een gedragscomponent (stimuluscontrole, slaapbeperking, ontspanning) gecombineerd met een cognitieve component (omgaan met slaapgerelateerde zorgen, de racende geest en opdringerige gedachten) en een educatieve component (slaaphygiëne).
GEEN_INTERVENTIE: Conditie controleren
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfcontrole schaal
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel zelfbeheersing over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
2 weken
Schaal voor misbruik van toezicht
Tijdsspanne: 2 weken

Beoordeel misbruik van toezicht in de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5:

  1. - Ik kan me niet herinneren dat hij/zij dit gedrag ooit bij mij heeft gebruikt
  2. - Hij/zij gebruikt dit gedrag zeer zelden bij mij
  3. - Hij/zij gebruikt dit gedrag af en toe bij mij
  4. - Hij/zij gebruikt dit gedrag matig vaak bij mij
  5. - Hij/zij gebruikt dit gedrag heel vaak bij mij
2 weken
Emotionele Arbeidsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel emotionele arbeid over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
2 weken
Charismatische Leiderschapsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel charismatisch leiderschap over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = zeer weinig; 2 = enigszins; 3 = redelijk; 4 = zeer sterk; 5 = zeer sterk).
2 weken
Schaal voor emotionele uitputting
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel emotionele uitputting over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel erg).
2 weken
Laissez-Faire leiderschapsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel laissez-faire leiderschap over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = zeer weinig; 2 = enigszins; 3 = redelijk; 4 = zeer sterk; 5 = zeer sterk).
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slapeloosheid schaal
Tijdsspanne: 2 weken
Beoordeel slapeloosheid over de afgelopen 2 weken. Elk item krijgt een score van 1-5 (1 = heel weinig of helemaal niet, 2 = een beetje, 3 = matig, 4 = nogal, 5 = heel veel)
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu Tse Heng, University of Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische slapeloosheid

Abonneren