Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ledersøvnforbedring på lederskap

24. oktober 2017 oppdatert av: Yu Tse Heng, University of Washington

Effektene av ledersøvnforbedring på lederskap

Formålet med studien er å undersøke effekten av søvnforbedring hos ledere på lederresultater.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne forsøker å utvide funnene fra en nylig forskning som viste at behandling av søvnløshet har flere gunstige effekter på arbeidsresultater (Barnes, Miller og Bostock, i pressen). I denne studien foreslår etterforskerne at behandling av ledersøvnløshet vil ha en gunstig innvirkning på lederskap, spesielt krenkende tilsyn, karismatisk ledelse og laissez-faire-ledelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne i arbeid som har minst én direkterapportert (dvs. underordnet).

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-arbeidende voksne/voksne som ikke har minst én direkte rapport (dvs. underordnet).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell tilstand
Online kognitiv atferdsterapi for søvnløshetsintervensjon
Annen: Online kognitiv atferdsterapi for søvnløshet (CBT-I)
CBT-I er en psykologisk behandling designet for å bryte mønstrene for utilpasset tenkning og atferd som opprettholder søvnløshet. CBT-I inkluderer en rekke teknikker, inkludert en atferdskomponent (stimuluskontroll, søvnbegrensning, avslapning) kombinert med en kognitiv komponent (håndtering av søvnrelaterte bekymringer, det løpende sinnet og påtrengende tanker) og en pedagogisk (søvnhygiene) komponent.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrolltilstand
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvkontrollskala
Tidsramme: 2 uker
Vurder selvkontroll over de siste 2 ukene. Hvert element får 1-5 (1 = Svært lite eller ikke i det hele tatt, 2 = Litt, 3 = Middels, 4 = Ganske mye, 5 = Ekstremt).
2 uker
Fornærmende tilsynsskala
Tidsramme: 2 uker

Vurder støtende tilsyn de siste 2 ukene. Hvert element scores 1-5:

  1. - Jeg kan ikke huske at han/hun noen gang har brukt denne oppførselen med meg
  2. – Han/hun bruker svært sjelden denne oppførselen med meg
  3. – Han/hun bruker av og til denne oppførselen med meg
  4. - Han/hun bruker denne oppførselen moderat ofte med meg
  5. – Han/hun bruker denne oppførselen veldig ofte med meg
2 uker
Emosjonell arbeidsskala
Tidsramme: 2 uker
Vurder emosjonelt arbeid de siste 2 ukene. Hvert element får 1-5 (1 = Svært lite eller ikke i det hele tatt, 2 = Litt, 3 = Middels, 4 = Ganske mye, 5 = Ekstremt).
2 uker
Karismatisk lederskapsskala
Tidsramme: 2 uker
Vurder karismatisk lederskap de siste 2 ukene. Hvert element får 1-5 (1 = i svært liten grad; 2 = i liten grad; 3 = i moderat grad; 4 = i stor grad; 5 = i svært stor grad).
2 uker
Emosjonell utmattelsesskala
Tidsramme: 2 uker
Vurder følelsesmessig utmattelse de siste 2 ukene. Hvert element får 1-5 (1 = Svært lite eller ikke i det hele tatt, 2 = Litt, 3 = Middels, 4 = Ganske mye, 5 = Ekstremt).
2 uker
Laissez-Faire lederskapsskala
Tidsramme: 2 uker
Vurder laissez-faire-ledelse de siste 2 ukene. Hvert element får 1-5 (1 = i svært liten grad; 2 = i liten grad; 3 = i moderat grad; 4 = i stor grad; 5 = i svært stor grad).
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insomnia Scale
Tidsramme: 2 uker
Vurder søvnløshet de siste 2 ukene. Hvert element får poengsummen 1-5 (1 = veldig lite eller ikke i det hele tatt, 2 = litt, 3 = moderat, 4 = ganske mye, 5 = veldig mye)
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu Tse Heng, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. januar 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

9. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00000461-B

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk søvnløshet

Kliniske studier på Online kognitiv atferdsterapi for søvnløshet (CBT-I)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere