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外来評価を使用した、病的健康不安を持つ個人における健康関連のインターネット使用の影響の検査

2017年1月10日 更新者:Sandra K. Hamann、Johannes Gutenberg University Mainz
現在の探索的研究の目的は、外来評価を使用して、病的健康不安を持つ個人における健康関連のインターネット使用の影響を調べることです。 自然主義的な設定で、参加者は、健康関連のインターネットの使用と、通常の日常生活における感情、健康不安、症状の重症度に対するインターネットの影響について、7 日間にわたるアンケートに回答します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

インターネットは情報を入手するための一般的な方法です。 他の方法(例: 図書館に行く、医師の診察を受けるなど)、低コスト、入手しやすさ、アクセスの容易さ、匿名性、情報の種類と情報源の多様性など、多くの利点があります。 インターネット ユーザーの 60 ~ 80% がオンラインで医療情報を検索しています。 これに関連して、「サイバーコンドリア」という用語は、この行動の潜在的な有害な影響を説明するためにメディアで作られました。 自己申告の遡及データを用いたこの分野の最初の研究では、健康不安のレベルが高い人はこの目的でインターネットの利用を増やしているようであり、それが長期的に健康不安を維持しているようであることが示されました。 しかし、今日まで、この動作の結果と維持メカニズムについてはほとんど知られていません。

この観察研究は、外来評価を使用して、自然主義的な環境で病的健康不安を持つ個人における健康関連のインターネット使用の影響を調査することを目的としています。 対象となる変数は、時間ベースおよびイベントベースのサンプリング方法を使用して監視されます。 したがって、参加者は 7 日間にわたって、通常の日常生活の中で携帯電話で 1 日 7 回のアンケートに回答し、さらに、対象となる行動 (健康関連のインターネットの使用) が発生した瞬間の関心のある変数を追跡します。 私たちの知る限り、これは外来評価を使用してこれらの関係を調査した最初の研究であり、したがって、この特定の研究分野におけるこの研究デザインの実現可能性を調査することをさらに目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病的な健康不安のある人

説明

包含基準:

  • Fink et al., 2004 の基準に従った病的健康不安
  • インフォームドコンセント
  • 十分なドイツ語スキル
  • パソコン、携帯電話、インターネットを使用する十分なスキル

除外基準:

  • 自殺傾向
  • アルコールまたは薬物乱用、急性統合失調症の臨床診断
  • 器質性脳障害
  • 知能の障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者
病的な健康不安のある人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連のインターネット利用前後における健康不安の変化
時間枠:時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時
自作アイテム。 健康関連のインターネット使用の発生は、特定の時間帯 (例: 午前 9 時から午前 11 時の間) の質問 (はい/いいえ) に答えることによって示され、これら 2 つの時点間の健康不安レベルの差スコアが計算されます。
時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時
健康関連のインターネット利用前後のプラスとマイナスの影響の変化
時間枠:時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時

Thompson (2007) による Positive Affect Negative Affect Schedule -State (PANAS-State) の短縮形、ドイツ語に翻訳。

健康関連のインターネット使用の発生は、特定の時間帯 (例: 午前 9 時から午前 11 時の間) の質問 (はい/いいえ) に答えることによって示され、これら 2 つの時点間の健康不安レベルの差スコアが計算されます。

時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時
健康関連インターネット前後の症状重症度の変化
時間枠:時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時
自作アイテム。 健康関連のインターネット使用の発生は、特定の時間帯 (例: 午前 9 時から午前 11 時の間) の質問 (はい/いいえ) に答えることによって示され、これら 2 つの時点間の健康不安レベルの差スコアが計算されます。
時間ベースのサンプリング: 7 日間の毎日午前 9 時、午前 11 時、午後 1 時、午後 3 時、午後 5 時、午後 7 時、午後 9 時
健康関連のインターネット利用前後における健康不安の変化
時間枠:イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後
自作アイテム。 健康関連のインターネット使用の開始と終了は、携帯電話の特別なボタンを押すことで示され、このアイテムの提示がトリガーされます。
イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後
健康関連のインターネット利用前後のプラスとマイナスの影響の変化
時間枠:イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後

Thompson (2007) による Positive Affect Negative Affect Schedule -State (PANAS-State) の短縮形、ドイツ語に翻訳。

健康関連のインターネット使用の開始と終了は、携帯電話の特別なボタンを押すことで示され、このアンケートの提示がトリガーされます。

イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後
健康関連インターネット前後の症状重症度の変化
時間枠:イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後
自作アイテム。 健康関連のインターネット使用の開始と終了は、携帯電話の特別なボタンを押すことで示され、このアイテムの提示がトリガーされます。
イベントベースのサンプリング: 7 日間に行われるすべての健康関連のインターネット使用の前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連のインターネット使用の頻度
時間枠:7日間の間に
携帯電話の特別なボタンを押すと、健康関連のインターネット使用の開始が記録されます。
7日間の間に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Michael Witthoeft, Professor、Department of Clinical Psychology, Psychotherapy and Experimental Psychopathology, Johannes Gutenberg University Mainz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月10日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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