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青少年向けのウェアラブル自殺早期警告システム

2025年8月14日 更新者:Dr. David Sheridan、Oregon Health and Science University

思春期の自殺傾向を監視するための生理学的パラメーター

この研究では、救急部門に来院した思春期の患者のコホートと、急性自殺傾向のある思春期精神科の入院病棟を前向きに登録しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

この研究は、急性自殺傾向で救急科を受診するか、精神科思春期病棟に入院している思春期患者のコホートを前向きに登録しています。 計画は、現在利用可能な主観的なアンケートを超えた客観的な方法で、非侵襲的に自殺傾向に関連する傾向を評価するために、基本的な生理学的パラメーターを監視することです。 退院後、生理学的パラメーターを追跡するための非侵襲的モニターを付けて帰宅します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • OHSU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児救急科で急性の自殺念慮または自殺未遂を呈している青年 (13~19 歳)。

説明

包含基準:

  • 急性自殺傾向
  • 救急部門にいる同意した個人

除外基準:

  • 摂取またはその他の理由による入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心拍変動
時間枠:1週間
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性別
時間枠:入学時
入学時
年
時間枠:入学時
年間で
入学時
コロンビア自殺重症度スコア
時間枠:1週間
重大度に基づく数値
1週間
PHQ-9 うつ病スケール
時間枠:1週間
重大度に基づく数値
1週間
モーション
時間枠:1週間
Hz単位で加速度計によって検出されるように
1週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
既往歴
時間枠:入学時
入学時
薬
時間枠:入学時と退院後1週間毎日
毎日の薬
入学時と退院後1週間毎日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David Sheridan, MD、Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月18日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月21日

最初の投稿 (推定)

2017年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月14日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00016409
  • 5K12HL133115 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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