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可穿戴式青少年自杀预警系统

2025年8月14日 更新者:Dr. David Sheridan、Oregon Health and Science University

用于监测青少年自杀倾向的生理参数

这项研究前瞻性地招募了一组青少年患者,这些患者出现在急诊科和住院精神病青少年病房,有急性自杀倾向。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

这项研究前瞻性地招募了一组青少年患者,这些患者因急性自杀倾向而到急诊室就诊,或被收治在青少年精神科住院部。 该计划旨在监测基本生理参数,以超越目前可用的主观问卷调查的客观方式,以无创方式评估与自杀相关的趋势。 出院后,他们将带着无创监测器被送回家,以追踪生理参数。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • OHSU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在儿科急诊科出现急性自杀念头或企图的青少年(13-19 岁)。

描述

纳入标准:

  • 急性自杀倾向
  • 出现在急诊室的同意的个人

排除标准:

  • 因摄入或其他原因入院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心率变异性
大体时间:1周
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性别
大体时间:入学时
入学时
年龄
大体时间:入学时
多年
入学时
哥伦比亚自杀严重程度评分
大体时间:1周
基于严重程度的数值
1周
PHQ-9 抑郁量表
大体时间:1周
基于严重程度的数值
1周
运动
大体时间:1周
由加速度计以 Hz 为单位检测到
1周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
既往病史
大体时间:入学时
入学时
药物
大体时间:入组时和出院后一周内每天
每日用药
入组时和出院后一周内每天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Sheridan, MD、Oregon Health and Science University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月18日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月21日

首次发布 (估计的)

2017年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月14日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00016409
  • 5K12HL133115 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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